新京报讯（记者 张兆慧）10月23日，贵州百灵发布公告称，公司片剂A线、糖浆剂（A 线、B线）、丸剂、喷雾剂、煎膏剂（含中药提取）符合《药品生产质量管理规范》的要求，近日收到《药品GMP证书》。

贵州百灵表示，本次GMP认证为原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证，有利于促进公司质量管理体系的完善和提升，有利于公司提升产品质量和生产管理能力，更好地满足市场需求，对公司未来发展有着积极的推动作用。

据悉，贵州百灵于2010年6月在深圳证券交易所上市，拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、软胶囊剂、丸剂、酊剂、喷雾剂、煎膏剂等二十六个剂型的GMP生产线，17个“国药准字”的苗药文号，占全国苗药文号的11%，是一家从事苗药研发、生产、销售于一体的医药上市公司。

编辑 岳清秀 校对 李立军