新京报讯(记者 王卡拉)3月30日晚间,复星医药发布2019年年报,报告期内,公司实现营收285.85亿元,同比增长14.72%;归属于上市公司股东净利润33.22亿元,同比增长22.66%。

 

复星医药总裁兼首席执行官吴以芳表示,2019年,复星医药在做好现有业务及产业升级的基础上,坚定地走创新、国际化道路。围绕未被满足的医疗需求,持续提高创新能力、整合能力和国际化能力,使得主营业务继续保持均衡增长。“相信复星医药在创新领域的布局,有助于公司实现创新转型;而稳健的国际化发展将使得企业在运营标准及市场拓展上更具国际竞争力。”

 

销售额超亿元的药品增至35个


复星医药的业务领域覆盖医药健康全产业链。2019年,核心业务药品制造与研发继续保持稳定增长,实现营收217.66亿元,同比增长16.51%。随着利妥昔单抗注射液(汉利康)作为中国首个自主研发的生物类似药上市,复星医药全年销售额过亿元的制剂产品增至35个,其中过5亿元品种达10个。核心产品非布司他片(优立通)、匹伐他汀钙片(邦之)和依诺肝素钠注射液的销量增长分别为105%、113%和57%。


医疗器械与医学诊断业务通过内生式经营和外延式并购,实现了良好的增长;现有的医疗激光美容设备、高端医疗急救车、外科手术机器人等医疗器械产品在细分行业市场中排名靠前。其中,合资公司直观复星“达芬奇手术机器人”装机量和手术量均快速增长,2019年装机量达60台,于中国内地及香港手术量超4万例。


医疗服务业务2019年实现营收30.40亿元,同比增长18.61%。复星医疗目前已形成以珠三角大湾区、长三角、淮海经济区为医疗服务重点区域,专科和综合医院相结合的战略布局。截至2019年底,复星医药集团控股的10余家医疗服务机构核定床位共计4328张。此外,报告期内,禅城医院已获得广东民营医院体系中首张互联网医院牌照。

 

加大研发,打造国际化研发平台


2019年,复星医药研发投入34.63亿元,同比增长38.15%。截至报告期末,复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目264项,引进项目28项。


2019年,复星医药重点加大对小分子创新药、单克隆抗体生物创新药及生物类似药、CAR-T细胞药物的研发投入,系统性推进药品许可引进和注册以及仿制药一致性评价工作。截至2019年底,复星医药集团已有9个小分子创新药产品(包括1个改良型新药)、9个适应症于中国境内获临床试验批准;3个小分子创新药、3个适应症获境外临床试验许可。其中,ORIN1001于美国开展临床I期试验,并获得美国食药监局(FDA)快速通道审评认证。


2019年,继汉利康上市后,注射用曲妥珠单抗、阿达木单抗注射液于中国境内获得新药上市申请受理并均已纳入优先审评程序,12个单克隆抗体产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展超过20项临床试验;合营公司复星凯特的益基利仑赛注射液(拟定)(代号FKC876,即抗人CD19 CAR-T细胞注射液)已完成用于治疗成人复发难治性大B细胞淋巴瘤的中国境内桥接临床试验,并于2020年3月纳入药品上市注册优先审评程序。

 

海外营收占比增至23.17%


在不断创新的同时,复星医药继续推进国际化战略,海外营收占比增至23.17%。2019年,复星医药实现海外营收折合人民币66.22亿元,同比增长12.12%。其中,海外核心药企Gland Pharma净利润同比增长52.2%,报告期内共计15个仿制药产品获得FDA上市批准;截至3月30日,共计2个产品报进口注册上市申请,4个产品报进口注册临床试验申请。


为进一步丰富产品线,2019年,复星医药与全球细胞疗法领先者ReNeuron合作,引进了针对脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞治疗产品,推动打造干细胞平台;获MimiVax授权,独家临床开发和商业化胶质母细胞瘤免疫治疗产品SurVaxM。此外,复星医药加快推进许可引进品种阿伐曲泊帕片、Tenapanor片的临床试验及上市。


在国际化拓展上,复星医药除通过在成熟市场如美国、欧洲建立子公司,培育运营能力之外,也在非洲、印度等新兴市场通过自建和并购等方式培育并形成市场及生产能力。


校对 李世辉