新京报讯（记者 张秀兰）7月11日，港股上市公司金斯瑞生物科技股份有限公司（以下简称金斯瑞）宣布，公司生物药研发生产中心正式投产使用，可满足生物药临床前及临床Ⅰ期样品GMP生产需求，同时将与金斯瑞现有的基因、多肽等生命科学试剂服务平台实现上下游联通。

作为金斯瑞生物医药合同研发生产组织(CDMO)平台的重要组成部分，生物药研发生产中心将为生物医药产业发展提供服务支撑。金斯瑞CDMO平台是中国首个也是目前规模最大的涵盖细胞治疗、基因治疗以及抗体药研发的生物药商业化生产中心。研发生产中心投产后，该平台的抗体药部分累计产能将达到47600L，全部设施的设计及建设符合美国、欧盟及中国的GMP要求，并将与金斯瑞现有的基因、多肽、蛋白、抗体等生命科学试剂服务平台实现上下游联通，还可实现从临床前研究、临床试验到商业化生产阶段与企业的研发、采购、生产等整个供应链体系深度对接，满足中国及海外客户从靶点到临床申报、从基础研发到生物药发现与开发及后续的药物产业化的需求，为其提供更加高效、灵活的研发生产服务，加速新药研发上市进程。

金斯瑞成立于2002年，并于2015年在港交所主板挂牌上市。作为全球基因合成的龙头企业，金斯瑞业务范围涵盖生命科学服务及产品、生物酶及合成生物学产品、生物药开发与生产服务及细胞治疗四大领域，2019年初，金斯瑞成立生物药事业部，以专注于CDMO业务，为制药企业、创新药物研发公司提供从药品开发、临床前研究、临床试验到药品生产全过程的综合服务。

编辑 岳清秀 校对 李项玲