新京报快讯(记者张秀兰)6月23日，由中国医药企业管理协会支持指导，一致性评价在行动组织、E药经理人联合承办的“一致性评价在行动”暨高质量仿制药推进工作研讨会举行。其间，“一致性评价在行动组织”成立。

　　今年3月，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发20号文)，明确提出要进一步完善仿制药供应保障及使用的相关政策。仿制药质量和疗效一致性评价作为我国医药行业的一项重大工程。截至目前，国家药监部门已经公布四批45个品规通过一致性评价的仿制药品。

　　原国家食品药品监督管理总局副局长、中国药学会理事长孙咸泽指出，仿制药是我国人民群众用药的主体，有数据显示，2016年我国仿制药金额占总体医药市场的比例达90%。仿制药的质量和疗效，事关人民群众用药安全，也事关医药行业健康发展。中国医药企业管理协会会长郭云沛表示，目前国家层面对于仿制药质量提升关注度前所未有，政策等多个层面都在进行强力有的推动，希望藉此加快我国由制药大国向制药强国的跨越。

　　当天，已经有仿制药通过一致性评价品种的深圳信立泰药业股份有限公司、四川科伦药业股份有限公司等共同发起成立了“一致性评价在行动组织”。该组织将定期或不定期举行行业调研、培训研修、跨界交流、年度会议等活动，增强企业间的合作，加深对政策的理解与认识，相互促进，提升中国仿制药发展的环境质量，与政府共同努力、协同发展，使优秀仿制药产品惠及更多患者。