• 复星医药阿达木单抗上市 定价“亲民”

    新京报讯(记者 张秀兰)刚刚结束的2020中国生物类似药高峰论坛上,上海复星医药(集团)股份有限公司旗下万邦医药正式宣布,由复星医药生物药平台复宏汉霖自主研发、生产的阿达木单抗注射液(商品名为汉达远)正式上市,适应症包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。阿达木单抗是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因

  • 复星医药呋塞米片、替米沙坦片通过一致性评价

    新京报讯(记者 张兆慧)12月25日,复星医药发布公告,控股子公司朝晖药业、江苏万邦生产的产品呋塞米片、替米沙坦片(商品名称:邦坦)通过仿制药质量与疗效一致性评价。截至2020年11月,复星医药针对两款产品一致性评价的累计研发投入约为2759万元(未经审计)。呋塞米片是一种广泛应用于治疗充血性心力衰竭和水肿的利尿

  • BioNTech与复星医药达成协议 将向中国供应新冠疫苗

    新京报讯(记者 王卡拉)12月16日,BioNTech公司和复星医药宣布,双方就mRNA新冠核酸疫苗在中国供应和生产事项达成协议,一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗获得中国上市批准,BioNTech预计将于2021年向中国供应至少1亿剂该疫苗,以应对新冠肺炎疫情。首批疫苗将由BioNTech在德国的生产工厂供应。BNT162b2疫苗为全球首款获批的mRN

  • 复星医药与BioNTech达成1亿剂新冠疫苗供货协议

    新京报快讯 据上交所网站消息,复星医药16日发布公告:在mRNA新冠疫苗获得中国大陆上市批准且复星医药产业下达相应订单的情况下,BioNTech承诺于2021年向中国大陆供应不少于10,000万剂的mRNA新冠疫苗。编辑 贾聪聪

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  • 投入超九千万 复星医药肝癌新药临床试验注册审评获受理

    新京报讯(记者 张兆慧)11月20日晚,复星医药发布公告称,控股子公司复星医药产业经受让后自主研发的注射用FN-1501获国家药监局临床试验注册审评受理,用于晚期肝细胞癌治疗。FN-1501为复星医药经中国药科大学转让、后续自主研发的创新型小分子化学药物,拟主要用于白血病、实体瘤治疗等。截至目前,FN-1501于美国和澳大利

  • 复星医药mRNA候选新冠疫苗国内临床试验获批

    新京报讯(记者 王卡拉)11月13日,复星医药发布公告,控股子公司复星医药产业提交的mRNA新冠疫苗BNT162b2临床试验申请获批,复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该疫苗的II期临床试验。截至2020年10月,复星医药针对本次mRNA疫苗许可及区域内研发的累计投入约为6619万元。mRNA是携带遗传

  • 复星医药:新冠病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批

    新京报快讯 据上交所网站消息,复星医药13日晚间发布公告:2020年11月13日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)收到国家药品监督管理局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2(以下简称“该疫苗”)用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药

    HI财讯 1.8万
  • 新冠疫苗传来好消息 涨停的复星医药扮演什么角色?

    从国内的疫苗实验来看,复星医药在9月4日完成了I期临床试验。

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  • 获授权新冠疫苗海外试验有效性超90% 复星医药国内落地提速

    新京报讯(记者 王卡拉)11月9日晚间,辉瑞和德国生物技术公司拜恩泰科(BioNTech)宣布,临床III期试验中期分析结果显示,其mRNA候选疫苗BNT162b2在健康受试者中证明了预防新冠病毒的疗效。在第二剂疫苗接种后7天,疫苗的有效率达到90%以上。同时,获得该疫苗中国市场独家授权的复星医药也宣布,将加速其在国内落地。复星

  • 投入超两千万 复星医药一治疗新冠肺炎药物获FDA临床试验批准

    新京报讯(记者 张兆慧)11月6日,复星医药发布公告称,控股子公司Hengenix收到美国食药监局(FDA)批准,同意ACE2-Fc受体融合蛋白(即HLX71)用于治疗新型冠状病毒肺炎进行临床试验。HLX71为复星医药自主研发的创新型治疗用生物制品,为C末端带有IgG1 Fc的重组人血管紧张素转换酶2融合蛋白,拟用于新冠肺炎的治疗。HLX71的

  • 复星医药甲亢治疗药物丙硫氧嘧啶片首家通过一致性评价

    新京报讯(记者 王卡拉)11月4日,复星医药发布公告,控股子公司朝晖药业的丙硫氧嘧啶片首家通过仿制药一致性评价,该药主要用于各种类型的甲状腺功能亢进症。截至2020年9月,朝晖药业针对该药品一致性评价的研发投入约为881万元。国家药监局数据库显示,丙硫氧嘧啶片的进口产品为德国Hemony Pharmaceutical Germany GmbH生

  • 复星医药前三季度营收超220亿 创新药进入密集收获期

    新京报讯(记者 王卡拉)10月29日,复星医药发布2020年三季报,报告期内,公司实现营收221.03亿元,同比增长4.12%;归属于上市公司股东净利润24.79亿元,同比增长20.12%。报告期内,复兴医药的研发费用为18.78亿元,同比增长45.55%,创新研发逐渐进入密集收获期。大分子方面,HLX02注射用曲妥珠单抗(汉曲优)分别于今年7月

  • 复星医药拟参投新公司 加强大健康产业布局

    新京报讯(记者 王卡拉)10月23日,复星医药发布公告称,拟与复健基金、星辉安盈、关联方复星高科技分别出资444万元、10万元、250万元和296万元,共同设立南京复鑫股权投资管理合伙企业(有限合伙),上述四方所占比列分别为44.4%、1%、25%和29.6%。复星医药表示,此举旨在加强大健康产业布局,拟集合内外部资源、发起设立

  • 复星医药:马来酸阿伐曲泊帕片临床试验获批 累计研发投入过亿

    新京报讯(记者 张兆慧)10月13日,复星医药发布公告称,近日,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)获许可的产品马来酸阿伐曲泊帕片用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症(ITP)获批临床试验。复星医药产业拟于近期条件具备后,在中国境内开展此药针对该适应症的III期临床试验。截至目

  • 复星医药:控股子公司药品通过仿制药一致性评价

    复星医药:控股子公司上海朝晖药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于奋乃静片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量与疗效一致性评价。

  • 复星医药自主研发新冠检测试剂盒列入WHO应急使用清单

    新京报讯(记者 王卡拉)9月9日,新京报记者从复星医药获悉,公司全资子公司复星长征自主研发的新冠病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)被正式列入世界卫生组织(WHO)应急使用清单(简称“EUL”)。复星长征自主研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒,是目前市场上性能可靠、自动化程度高的新冠病毒检测产品之一。该款试剂盒针对新

  • 复星医药控股子公司7.42亿元受让重庆药友10%股权

    新京报讯(记者 王卡拉)9月9日,复星医药发布公告,控股子公司复星医药产业拟以7.42亿元受让职工持股会所持重庆药友约10%股权,进一步优化重庆药友的治理结构,提高其经营效率。重庆药友成立于1997年7月,以阿拓莫兰、炎琥宁为代表的冻干制剂产品占据同类产品市场的主导地位,主要原料药产品90%以上均销往美国及欧洲市场,

  • 复星医药控股子公司签协议独家临床开发及商业化CXCR4拮抗剂

    新京报贝壳财经讯  8月30日,复星医药发布公告称,8月28日,控股子公司Fosun Pharma AG与Polyphor签署《Collaborationand License Agreement》(以下简称“《许可协议》”),Polyphor授权Fosun PharmaAG在区域内及领域内使用其专利、专有技术(Know-how)及改进独家临床开发及商业化CXCR4拮抗剂Balixafortide以及相关产

    HI财讯 9744
  • 复星医药签千万剂新冠疫苗意向书 复星国际:大陆销量尚不确定

    在进入临床一个多月后,复星医药的新冠疫苗又有了新进展。 8月27日晚间,上市公司复星医药宣布,公司控股子公司复星实业与雅各臣科研制药有限公司,以下简称“雅各臣”)签订意向书,双方就mRNA新冠疫苗于中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区的供应及分销合作达成意向。8月28日,复星医药早盘高开,截至早间收盘,盘中最

  • 复星医药上半年净利润超17亿 研发投入16.89亿

    新京报讯(记者 王卡拉)8月25日晚间,复星医药发布2020年半年度报告,报告期内,复星医药实现营收140.28亿,同比下滑1.02%;但归属于上市公司股东的净利润为17.15亿,同比增长13.1%。复星医药总裁兼首席执行官吴以芳表示,新冠疫情对全球及中国经济带来较大影响和不确定性。2020年上半年,随着有序复工复产,二季度各项生