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  • 康德去年净利预增超50% 市值突破4000亿

    新京报讯(记者 张秀兰)1月22日,药明康德发布2020年业绩预告,报告期内净利润预计同比增长50%-60%,下半年订单增长成为业绩的重要保障。药明康德可为生物医药行业提供新药研发和生产服务,通过赋能全球制药、生物科技和医疗器械公司,推动新药研发进程。相较于2019年18.55亿元的净利润,2020年药明康德预计增加9.27亿元-1

  • 康德:去年归母净利润同比增长50%到60%

    预计2020年年度实现归属于本公司股东的净利润与2019年年度(以下简称“上年同期”)的人民币185,455.09万元相比,增加人民币92,727.55万元到人民币111,273.06万元,同比增长50%到60%。

  • 生物拟1.5亿欧元购德国拜耳旗下药厂,将用于新冠疫苗生产

    新京报贝壳财经讯 德国拜耳和中国药明生物(02269.HK)于12月21日宣布达成一项收购交易。根据协议,药明生物将以约1.5亿欧元收购拜耳位于德国伍珀塔尔的生物药原液厂,用于生产新冠疫苗和其它生物药中的活性成分。拜耳和药明生物均表示,此次交易尚待监管部门批准,预计将在2021年上半年完成。企查查APP显示,药明生物关联

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  • 1.5亿欧元 生物再购拜耳旗下工厂 国际市场频布局

    新京报讯(记者 张秀兰)继此前购入拜耳旗下工厂后,药明生物再度出手,12月21日,港股上市公司药明生物披露,以1.5亿欧元的价格购入拜耳一生物药原液厂,以持续扩大其全球产能。基于药明生物全资附属公司WuXi Biologics Germany与拜耳订立的资产购买协议,WuXi Biologics Germany将向拜耳购买其位于德国伍珀塔尔的生物药原

  • 男童家长质疑北京一医院开过期,院方称暂不能证药品来源

    11月29日,李静雅发现首都儿研所于5月1日开出的“阿米迪妥洛特罗贴剂”,药盒上印明的有效期是“2019年6月”,而药盒上贴有首都儿科研究所附属儿童医院的标签上标注的日期为“2020-05-01”。

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  • 日本将从英美三大企采购新冠疫苗 最快年3月接种

    据海外网消息,据共同社9日消息,美国制药巨头辉瑞公司与日本政府就2021年上半年供应1.2亿剂(6000万人份)疫苗达成基本协议,但需要经过日本国内临床试验和审查手续,预计接种最快于2021年3月前后开始。日本政府称,辉瑞正在日本开展第一、二期临床试验,相当于分三个阶段的临床试验中的初期阶段。公关负责人称“正按计划推

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  • 巨诺港交所主板上市首日破发

    新京报讯(记者 王卡拉)11月3日,细胞免疫疗法领军企业药明巨诺在港交所主板上市,以24.35港元/股开盘,较发行价(23.8港元/股)上涨2.31%。但股价最终报收于22港元/股,下跌7.56%,总市值82.76亿港元。药明巨诺是一家专注于细胞免疫疗法的生物制药公司,成立于2016年4月,由药明康德和美国巨诺公司共同成立。药明巨诺是国

  • 康德今年前三季度营收超百亿 第三季度增速显著加快

    新京报讯(记者 王卡拉)10月29日,药明康德发布的2020年三季度报告显示,今年前三季度实现营收118.15亿元,同比增长27.3%;归属于上市公司股东的净利润为23.68亿元,同比增长34.2%。其中,第三季度营收为45.83亿元,同比增长35.4%,其收入增速较第一、第二季度显著加快。今年前三季度,药明康德新增客户超过900家,活跃客

  • 超8.6亿股重控股日解禁 占总股本49.77%

    新京报讯(记者 王卡拉)重药控股发布公告称,10月27日将有860051920股解除限售,占公司总股本的49.77%。本次申请解除限售股份的股东共有22户,包括复星医药、白云山、桂林南药等。2016年12月6日,重庆市国资委批准重药控股的重组方案。根据重组方案,重药控股向重庆化医控股(集团)公司(以下简称“化医集团”)、深圳茂业

  • 巨诺CAR-T细胞疗法成为国内第四个突破性治疗品种

    新京报讯(记者 张秀兰)9月17日,国家药监局药品评审中心更新纳入突破性治疗品种名单,药明巨诺旗下瑞基仑赛注射液(暂定)(JWCAR029)(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)的CAR-T细胞疗法被纳入其中,成为国内第四个突破性治疗品种,用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。这也是继南京传奇生物LCAR-B38MCAR-T细胞自体回输制剂

  • 康德上半年净利润增长62.49%

    新京报讯(记者 张秀兰)8月13日晚间,药明康德发布半年报,报告期内,公司实现营收72.31亿元,同比增长22.68%;净利润为17.17亿元,同比增长62.49%。业务增长和投资收益成为带动净利润上涨的主要因素。药明康德为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务,主营业务分为中国区实验室服务、合同生产研发/合

  • 世卫最新表态的背后,纷纷折戟的“

    “没有特效药不等于无药可治,这完全是两个概念。”北京大学第一医院副院长、援鄂医疗队长李海潮认为,积极做好防护就能有效地降低患者总数和疾病的严重程度。

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  • 康德上半年净利润超17亿 同比增长62.49%

    新京报讯(记者 王卡拉)7月20日,药明康德发布2020年半年度业绩快报,报告期内,公司实现营收72.31亿元,同比增长22.68%;归属于上市公司股东的净利润为17.17亿元,同比增长62.49%。基本每股收益预计同比增长63.04%。今年第一季度,药明康德的营收为31.25亿元,第二季度为40.44亿元。第二季度归属于上市公司股东的净利润(

  • 国内第二个CAR-T疗法上市申请获承办 来自巨诺

    新京报讯(记者 王卡拉)6月30日,国家药监局药审中心(CDE)官网显示,药明巨诺申报的瑞基仑赛注射液(暂定名)上市申请获国家药监局CDE承办,这是国内第二个递交上市申请的CAR-T疗法。瑞基仑赛注射液(研发代号:JWCAR029)是在美国巨诺公司JCAR017的基础上,由药明巨诺自主开发的CAR-T产品,于2017年12月通过明聚生物递

  • 康德:参股公司Hygeia在香港联交所上市

    药明康德6月29日发布公告称,其参股公司 Hygeia Healthcare Holdings Co., Limited(以下简称“Hygeia”)于 2020 年 6 月 29 日在香港联合交易所有限公司(以下简称“香港联交所”)主板挂牌上市,股份代号:06078.HK。据公告,Hygeia本次资本化发行及全球发售完成前,本公司通过全资子企业 WuXi PharmaTech Healthcare Fund I

  • 书更新 礼来度易达成国内首个预防心血管疾病降糖

    新京报讯(记者 张秀兰)6月1日,礼来中国宣布,GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂周制剂度易达(通用名为度拉糖肽)说明书更新获国家药监局(NMPA)批准,度易达在适用于成人2型糖尿病患者(T2DM)血糖控制的同时,无论患者是否已确诊心血管疾病(CVD)或合并多种心血管危险因素,都可减少主要心血管不良事件(MACE)。

  • 生物启动建立美国生物制药生产基地

    新京报讯(记者王卡拉)5月19日,药明生物宣布,公司与美国马萨诸塞州伍斯特商业发展局(WBDC)正式签署针对生物制药临床样品和商业化生产基地的土地交易合同,启动建立美国生物制药生产基地。该基地将位于美国马萨诸塞州伍斯特市The Reactory生物医药产业园区内,建筑面积约10.7万平方英尺,预计2022年投入运营,并创造约1

  • 药品说书不规范算“假”,是对患者负责

    时隔14年,国家药监局修订药品说明书管理规定,收紧了监管的标准,体现了科学管理的进步,更是对公众的生命和健康负责。

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  • 疫情影响部分业务 康德一季度营收净利仍增一成多

    新京报讯(记者 王卡拉)4月29日晚间,药明康德发布2020年一季度业绩报告。报告期内,公司实现营收31.88亿元,同比增长15.1%,其中中国区实验室服务板块和美国区实验室服务板块收入保持快速增长。经调整归母净利润为5.76亿元,同比增长10.8%。2020年一季度,药明康德新增客户超过240家,其中海外客户128家;活跃客户超过390

  • 康德去年营收增三成多 启动连续性计划减轻疫情影响

    新京报讯(记者 王卡拉)3月24日,药明康德发布2019年年度报告。报告期内,公司实现营收128.72亿元,同比增长33.9%;经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润为24.07亿元,同比增长38.2%。在谈及疫情影响时,药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示,武汉研发中心的运营受到很大冲击,临床试验服务业务也受到一定的影响