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  • 挪威29人接种辉瑞疫苗后死亡,对话世卫:密切关注疫苗接种情况

    世界卫生组织在接受新京报记者采访时表示,未来若有必要就疫苗接种更改建议,将及时发布。

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  • 国际|世卫组织回应“挪威23人接种辉瑞疫苗后死亡”

    据新华社报道,1月15日世卫组织发言人称,已知悉挪威23人接种“辉瑞-生物新技术”新冠疫苗后死亡,将密切跟踪挪威卫生部门调查进展。世卫组织发言人15日告诉俄罗斯卫星通讯社驻瑞士日内瓦记者:“挪威药品管理局1月14日报告对其中13名死者的初步评估,判断死亡可能关联这款疫苗通常较轻的副作用。这13人都是身体虚弱的老年人。

    动新闻 2.1万
  • 欧盟药品监管机构可能很快批准修订版辉瑞疫苗

    欧盟药品监管机构可能很快批准修订版辉瑞疫苗,以从每剂疫苗中提取更多剂量。

  • 葡萄牙一名医护接种辉瑞疫苗2天后死亡 此前无任何疾病

    据海外网1月4日消息,据外媒报道,葡萄牙一名医护人员在接种第一剂辉瑞新冠疫苗的2天后死亡,死因不明。据葡萄牙《晨邮报》等媒体消息,这名41岁的女性在2020年12月30日首次接种辉瑞和德国生物科技公司的疫苗后,于2021年1月1日在家中去世。她的伴侣发现其情况不对后曾请求医疗援助,但最终这名医护仍不治身亡。在发给媒体

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  • 240名以色列人接种辉瑞疫苗后仍感染新冠 4人死亡

    据人民日报海外网消息,据以色列当地媒体报道,在接种了辉瑞新冠病毒疫苗的近100万以色列人中,超过200人仍然确诊感染新冠病毒。报道称,由于这种疫苗不能立即对病毒产生免疫效果,因此在接种首剂疫苗的一个月内,人们仍需保持警惕做好防护。据《以色列时报》、俄罗斯卫星通讯社1日报道,2020年12月30日公布的数据显示,目

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  • 世卫组织宣布批准辉瑞生物新技术公司新冠疫苗紧急使用授权

    据央视新闻客户端消息,当地时间2020年12月31日晚,世卫组织宣布批准辉瑞生物新技术公司的新冠疫苗紧急使用授权,这也是首个获得世卫组织紧急使用授权的新冠疫苗。世卫组织审查了该疫苗的安全性、有效性和质量,结果表明其符合世卫组织标准。由于辉瑞生物新技术公司的新冠疫苗需要在超低温条件下存储,世卫组织将支持各国评

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  • 国际丨运输过程中温度控制出岔子 欧洲8国辉瑞疫苗要迟到

    12月27日,西班牙卫生部表示,收到辉瑞在比利时工厂消息,称疫苗在装运过程中温控失误,无法按原计划12月28日运达。欧洲除西班牙以外,还有另外7国受影响。辉瑞发声明称,问题已经解决,并已重新安排发货。辉瑞疫苗对温度要求严苛,需在-70℃环境下运输储存。12月26日起,欧洲多国已陆续开始接种疫苗。

    世面 1.2万
  • 国际丨欧洲药品管理局建议允许使用辉瑞新冠疫苗

    12月21日,欧洲药品管理局建议允许辉瑞新冠疫苗在欧盟使用。欧盟委员会主席冯德莱恩表示,这是努力向欧洲人提供安全有效疫苗的决定性时刻,并期望欧盟委员会当晚能就疫苗使用做出决定。欧洲药品管理局称已建议16岁以上人士注射该疫苗,制药公司明年还需提交疫苗后续数据。预计欧盟国家有望在一周内开始接种疫苗。随着新一波

    世面 1.3万
  • 美多州报告接种辉瑞疫苗不良反应后 美疾控中心发布新指南

    据人民日报海外网消息,据福克斯新闻报道,在美国多州报告接种辉瑞新冠疫苗出现不良反应后,美国疾病预防控制中心(CDC)19日表示,对相关新冠疫苗成分过敏的人群不宜接种该疫苗。不过,对于诸如食品、宠物等非疫苗成分过敏以及对疫苗轻度过敏的人群依然可以继续接种。美国疾控中心也建议,在接种新冠疫苗前应咨询医生是否

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  • 阿拉斯加州一医护人员接种辉瑞疫苗后严重过敏,系美国首例

    据海外网12月17日消息,美国公共卫生部门周三(16日)表示,阿拉斯加州一名医护工作者15日接种辉瑞疫苗后出现严重过敏反应,系美国首例。该医护工作者已入院治疗,目前情况稳定。综合《纽约时报》、路透社等媒体报道,这名医护工作者所在医院的主任医生林迪·琼斯(Lindy Jones)称,当事人没有药物过敏史,目前尚不清楚其是

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  • 基石药业与辉瑞启动战略合作 加速合作项目落地

    新京报讯(记者 张秀兰)12月16日,港股上市公司基石药业与辉瑞启动战略合作,双方宣布成立协作小组,加速推进合作项目落地。此前,基石药业和辉瑞子公司辉瑞投资有限公司(以下简称辉瑞投资)及美国辉瑞科研制药有限公司(以下简称辉瑞香港)宣布建立战略合作关系,其中包括辉瑞香港对基石药业的2亿美元股权投资,基石药业

  • 国际丨辉瑞公司CEO自曝尚未接种自家新冠疫苗:我不想“插队”

    12月14日,美国辉瑞公司CEO在接受采访时透露自己尚未接种新冠疫苗,因为自己不想“插队”。12月13日,美疾控中心主任正式签署批准辉瑞疫苗用于16岁及以上人群,12月14日,一线医护人员及高危感染人群开始接种疫苗。辉瑞公司CEO表示今年将生产约5000万剂疫苗,而明年的产量预计将达到13亿剂。

    世面 8224
  • 国际丨白宫将接种辉瑞疫苗:分批进行 防止同时出现副作用

    12月13日,据美媒报道,特朗普及白宫其他高官将于数日内开始接种辉瑞疫苗,接种将在10日内分批进行,以防官员同时出现副作用,目前尚不知白宫将被分配多少支疫苗。此举除防止更多官员感染外,还意在建立公众对疫苗的信心。12月13日,美疾控中心主任正式签署批准辉瑞疫苗用于16岁及以上人群,由于数量有限,一线医护人员及高

    世面 8616
  • 国际丨美国首批辉瑞疫苗将于14日开打 全美疫苗派送画面曝光

    12月13日,美国疾控中心主任正式签署批准辉瑞疫苗用于16岁及以上人群,一线医护人员及高危感染人群预计将于14日开始接种疫苗。在此前一日CDC免疫顾问小组全票通过推荐使用该疫苗。12月13日,承运疫苗的运输车已开始从辉瑞公司向美国50州运送疫苗,首批疫苗约有184275瓶,预计14日将运送另外39万瓶。

    世面 8815
  • 美国FDA授予辉瑞新冠疫苗紧急使用授权

    新京报讯(记者 张秀兰)当地时间12月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予辉瑞与BioNTech联合开发的新冠疫苗紧急使用授权(EUA),这是FDA授予的首个新冠疫苗紧急使用授权。FDA表示,在授予紧急使用授权前,已经对疫苗的有效性、安全性和生产质量情况进行了全面评估。基于此次紧急使用授权,辉瑞与BioNTech联合开发的

  • 国际丨FDA批准辉瑞疫苗紧急使用授权申请 首批接种将下周进行

    12月11日 ,《纽约时报》报道称,美国食品药品监督管理局批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权申请。美政府曾表示获得美食药局批准后,将立即在全国范围内分发疫苗,首批疫苗接种将于下周进行。医护人员和长期待在护理机构的老人,或成首批290万剂疫苗接种者。早前的审查报告称,在对数万名志愿者追踪调查后,发现辉瑞疫苗有效率达

    世面 1.2万
  • 美媒:美国FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权申请

    据人民日报海外网消息,据《纽约时报》报道,美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权(EUA)申请。编辑杨利

    天下 1.2万
  • 90岁老奶奶接种辉瑞新冠疫苗

    12月8日,英国考文垂一位90岁的老奶奶成为英国首位接受辉瑞新冠疫苗的民众。当天开始英国数十家医院,将陆续接收辉瑞新冠疫苗。80岁以上的老年人和疗养院人员成为首批接受接种的民众。首批交付的疫苗数量为80万剂,后续将共有4000万剂疫苗供给。

    世面 8024
  • 美国护士称辉瑞疫苗副作用极大 接种后曾怀疑自己感染新冠

    据海外网12月8日电,美国加州一名护士表示,她在参加辉瑞公司的新冠疫苗临床试验后,怀疑自己可能感染了新冠病毒。据《纽约邮报》报道,克莉丝汀·蔡(Kristen Choi)是加州大学洛杉矶分校护理学院的一名助理教授,她在今年8月报名参加了新冠疫苗的双盲试验。克莉丝汀在《美国医学杂志》(JAMA Internal Medicine)上发表的论

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  • 英媒:英国女王将在未来几周内接种辉瑞新冠疫苗

    据海外网12月6日消息,英国《每日邮报》报道,94岁的英国女王伊丽莎白99岁的菲利普亲王将在未来几周内接种辉瑞和BioNTech联合生产的新冠疫苗。编辑 贾聪聪

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