新京报讯（记者 张秀兰）6月26日，国内最新获批的肺癌治疗药物多泽润（达可替尼片）在中国医学科学院肿瘤医院、中国医学科学院北京协和医院开出全国首日处方，这标志着全球肺癌治疗领域突破性创新药物正式落地中国。

2019年5月多泽润获得国家药监局（NMPA）批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

2018年全球癌症统计报告显示，我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤，其中，转移性非小细胞肺癌约占全部肺癌病例的85%，而在中国的转移性非小细胞肺癌患者中，EGFR是最常见的突变类型，发生率近一半。对于这部分患者而言，随着近年来肺癌精准医疗的不断进展，选择针对EGFR突变的靶向药物是最理想的治疗方案。

EGFR是人类泛表皮生长因子受体（HER）家族成员之一，广泛表达于多种肿瘤组织，EGFR异常可引起肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭等，在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。而在中国，晚期EGFR突变患者约占50%。

2018年9月，美国食品药品管理局（FDA）授予多泽润一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者的优先审查资格。目前，多泽润在美国、欧盟、日本、加拿大等已获批用于晚期肺癌一线治疗。此次在北京率先上市后，多泽润将于7月初同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市，患者很快可凭处方拿药。

编辑 岳清秀 校对 陆爱英 图片 资料图片