本就火热的PD-1/PD-L1市场又有新动向:百时美施贵宝纳武利尤单抗注射液(以下简称O药)、默沙东帕博利珠单抗(以下简称K药)新适应症近期相继获批;出于日后扩大生产能力的考虑,PD-1/PD-L1市场“准”竞争者百济神州在广州生物药生产基地的一期项目也于9月底正式竣工。


PD-1/PD-L1市场前景无疑是吸引各家企业纷纷抢滩的关键所在,仅2019年上半年,O药、K药加上国内企业君实生物的特瑞普利单抗注射液(拓益)、信达生物的信迪利单抗注射液(达伯舒)四款药品,市场销售额就超过20亿元。随着PD-1/PD-L1获批企业不断增加,市场前景可期。

 

【市场火爆】

四款药品上半年分享20亿元市场

 

PD-1/PD-L1之所以备受“追捧”,与其独特的抗癌机制有关。一般情况下,T细胞杀死癌细胞后,癌细胞就会“自救”,即在表面产生一种特殊的蛋白质,与T细胞结合,令T细胞产生“错觉”,认为癌细胞“无害”,同时使得T细胞的活性降低,这种特殊的蛋白质就是PD-L1。癌细胞表面的PD-L1和T细胞表面的PD-1结合,会诱导T细胞凋亡瓦解、抑制T细胞的增殖。PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂,通过阻断PD-1和PD-L1的结合,使T细胞能够正确识别癌细胞,实现杀灭癌细胞的目的。因与传统癌症治疗的放化疗方法不同,PD-1/PD-L1作用于人体免疫系统,也被认为是抗肿瘤治疗的“杀手锏”。

 

以2019年上半年的销售数据来看,君实生物的特瑞普利单抗在今年2月26日启动全国上市销售后,截至6月30日,销售收入为3.08亿元人民币;根据信达生物披露的2019年半年报,信迪利单抗销售收入为3.31亿元;O药、K药上半年分别实现4.3亿元、10亿元的销售额。也就是说,未将恒瑞医药PD-1药物卡瑞利珠单抗(商品名:艾立妥)计算在内的情况下,其余四款药物2019年上半年的销售额已达20.69亿元。

 

IMS数据库显示,2017年PD-1抗体全球销售额约为88.3亿美元。2018年,这一数字已经达141.78亿美元,国内销售额约为643.75万美元。东吴证券2019年6月发布的研报预测,国内PD-1市场空间将超过700亿元。

 

与此同时,PD-1单个药物的销售额也足以让多个企业垂涎。在2018年全球药品销售收入排名中,O药、K药纷纷进入榜单前五名,全年销售额均突破70亿美元。药智数据显示,截至2019年8月中旬,全球在研PD-1/PD-L1抑制剂有39个,其中在国内进行注册申报的有20个,上市的有6个。

 

【竞争激烈】

百济神州、阿斯利康等将相继入局

 

除已有相关药物在国内获批的百时美施贵宝、默沙东、君实生物、信达生物、恒瑞医药之外,百济神州、阿斯利康、罗氏也在窥视着这个“超级蛋糕”。结合目前的审批进度,百济神州替雷利珠单抗、阿斯利康Durvalumab、罗氏阿替利珠单抗都将有望在2019年的最后几个月内获批上市。这就意味着,到2020年,国内PD-1/PD-L1市场将初步形成外资与国内药企“4+4”竞争的格局。

 

其中,百济神州PD-1产品替雷利珠单抗注射液已经通过药品注册生产现场检查阶段,距离上市已经越来越近,百济神州也有望成为国内PD-1/PD-L1市场的第六位入局者。为此,百济神州方面已经“提早”进行了准备。9月底,百济神州广州生物药生产基地一期项目正式竣工,该基地总投资预计超过23亿元,占地面积10万平方米,专注于商业规模的大分子生物药工艺开发和生产。此前,公司与勃林格殷格翰公司合作,在上海生产PD-1单抗。百济神州表示,新一期项目竣工后,PD-1单抗的生产方式仍将继续,广州基地的建设是出于日后扩大生产能力的考虑。百济神州创始人兼科学顾问委员会主席王晓东表示,各家企业均未有大宗生产抗体药的经验,如果未来PD-1进入医保,提高产能、确保大宗生产将成为关键。

 

正在行动的,不止百济神州。君实生物在接受新京报记者采访时表示,公司在苏州吴江和上海临港各设有一个生产基地。其中,吴江生产基地的产能为3000L,临港生产基地一期工程计划产能30000L,预计在今年下半年进行在研产品的生产及验证,保障充裕产能。根据君实生物披露的数据,公司亦计划用18亿元用于生产基地建设,一期项目产能就达到30000L。

 

【巨额研发】

这里将是研发实力强队的“主战场”

 

除了上述8家企业,欲进军PD-1/PD-L1市场队伍还在不断壮大。国产队伍方面,由正大天晴、复宏汉霖、海正药业、基石药业等十余家企业组成的第二梯队已经开始跃跃欲试,涉及30余款PD-1/PD-L1单抗在研。君实生物在接受新京报记者采访时表示,目前PD-1单抗的市场渗透还刚刚开始。从已上市产品的销售情况来看,互相之间基本没有影响,市场远未饱和,应该还可再容纳3到5家。此外,基于PD-1免疫治疗的广谱抗癌特点,可以将PD-1单抗看作20个,甚至30个靶向治疗药物,国内外已获批的适应症多达十几种,这些适应症还可细分更多不同的小适应症,病人群体庞大,预计3到5年后市场达到饱和,届时各厂家完成第一批主要适应症的上市申请,接下来主要看联合治疗的布局。

 

动辄百亿元的市场份额面前,众多企业纷纷加入竞争也就不足为奇。然而,PD-1/PD-L1的入门门槛不低,对研发实力要求颇高,研发投入对部分企业来说并不那么容易。其中,恒瑞医药披露,在获批产品项目中已投入研发费用约为5.04亿元。君实生物方面,2016年-2018年的研发投入分别为1.22亿元、2.75亿元和5.38亿元,年复合增长率达110.03%。

 

原研药的进入,国内企业摩拳擦掌,依据目前的药品审批速度,预计到2020年下半年,还会有多款产品获批上市。不过,北京鼎臣医药管理咨询中心创始人史立臣指出,这个市场依然是大企业的战场。“早前获批的企业均投入了高昂的成本,对后续企业来说,势必也要维持较高投入。投入成本巨大,实力不强的企业贸然进入,如果不能从市场中分得一杯羹,必然对未来发展造成较大影响。”

 

新京报记者 张秀兰

编辑 岳清秀 校对 翟永军