新京报讯（记者 张兆慧）1月10日，新天药业发布公告称，近日，公司收到贵州省药品监督管理局下发的函，同意公司金银花配方颗粒等74个品种进入临床研究。

据悉，2019年12月3日，新天药业宣布贵州省药品监督管理局同意“白术配方颗粒”等151个品种进入临床研究，加之此次获批进入临床研究的金银花配方颗粒等74个品种，截至公告日，公司先后两次获批进入临床研究的中药配方颗粒品种共计225个。

新天药业表示，近年来中药配方颗粒市场保持快速增长态势，公司本次获得省药监局同意金银花配方颗粒、人参配方颗粒、蒲公英配方颗粒、金钱草配方颗粒、淫羊藿配方颗粒等74个品种进入临床研究，有利于加快公司完善中药产业链布局、丰富产品结构、满足市场需求并进一步扩大品牌效应及市场份额，构建公司新的利润增长点，实现公司业绩的进一步提升。

同时，新天药业披露，目前中药配方颗粒仍处于试点阶段，随着医疗深化改革的持续推进，各类医药相关政策密集颁布，公司的中药配方颗粒业务可能因医疗政策变化和调整而受到影响。为此，公司将密切关注并研究相关行业政策走势，加强对行业重大信息跟踪分析，及时把握行业发展变化趋势，积极采取措施应对政策变化可能带来的风险，最大限度降低公司所处行业风险。

新天药业2019年第三季报显示，报告期内，公司实现营业总收入5.9亿，同比增长12.9%；实现归母净利润6958.7万，同比增长7%。

编辑 王鹿 校对 李项玲