新京报讯（记者 张兆慧）2月24日，海思科发布公告称，公司及公司全资子公司四川海思科制药、辽宁海思科制药收到创新药HSK21542注射液的新药申请《受理通知书》。

HSK21542注射液（以下简称“HSK21542”）是由海思科自主研发，具有独立知识产权，拟用于急慢性疼痛和瘙痒症治疗的创新药。其中，“急慢性疼痛”适应症于2019年10月15日获受理，并于2019年12月23日获许可进入临床，此次受理的适应症是“瘙痒症”。

海思科披露，临床前研究表明，HSK21542为外周kappa受体的选择性激动剂，具有强效的抑制瘙痒作用，该产品不易透过血脑屏障，在发挥外周止痒药效的同时，能避免中枢阿片类药物相关副作用，如致幻、成瘾、呼吸抑制等。这些特点表明HSK21542具有药效显著、安全性良好等明显临床优势，若其成功上市，可为众多的瘙痒患者提供更优的用药选择。

校对 柳宝庆