新京报讯（记者 刘旭）3月2日，人福医药发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（简称“宜昌人福”，公司持有其67%的股权）近日收到国家药监局核准签发的盐酸阿芬太尼注射液的《药品注册批件》。

盐酸阿芬太尼注射液作为麻醉性镇痛剂用于全身麻醉诱导和维持。目前，盐酸阿芬太尼注射液仅宜昌人福一家获批上市，根据国家药品监督管理局网站显示，国内还有江苏恩华药业股份有限公司正在进行该药品的生产审评；根据IQVIA数据统计，2018年盐酸阿芬太尼注射液全球销售额约为1400万美元。

宜昌人福于2017年10月按照化学药品新注册分类的要求提交了盐酸阿芬太尼注射液的注册申请，截至目前该项目累计研发投入约为2000万元人民币。人福医药表示，本次盐酸阿芬太尼注射液获批后，宜昌人福将根据市场需求情况，着手安排生产上市。

编辑 岳清秀 校对 李世辉