新京报讯(记者 许雯)国务院联防联控机制3月17日举行发布会。国家卫健委新闻发言人米锋介绍,目前15个省份和新疆生产建设兵团实现本土现有确诊和疑似病例双清零,其中5个省份实现本土确诊病例和疑似病例、密切接触者三清零。

 

随着国际疫情蔓延,病毒检测需求大幅增加。教育部科技司司长雷朝滋表示,清华大学等5所高校研发的14种检测试剂盒获得欧盟认证,我们不仅捐赠了一批试剂,也已向意大利等11个国家开始供货。

 

最新进展

一动物试验证明新冠病毒不经粪口传播

 

中国医学科学院实验动物研究所研究员秦川介绍,国内有团队在患者粪便中分离到活的新冠病毒,但是否具有传播能力需要研究。中国医学科学院一项动物试验证明,即使是高剂量的病毒投给实验小鼠和猴子,都没有看到动物感染引起疾病,所以可以说新冠病毒不是经过粪口传播的。

 

法匹拉韦完成临床研究 临床疗效良好

 

科技部生物中心主任张新民介绍,法匹拉韦已完成临床研究,显示出良好临床疗效,未出现明显不良反应。目前,法匹拉韦已实现量产,临床供应有保障。经专家论证,已建议尽快纳入诊疗方案。

 

部分疫苗有望尽快临床研究或应急使用

 

雷朝滋介绍,中国高校新冠疫苗研发正积极推进,部分疫苗有希望尽快进入临床研究或应急使用。

 

全人源中和抗体正研制 可短期免疫3周

 

雷朝滋介绍,有高校已经从康复患者康复期血浆中分离出新冠病毒抗体,以此制备的高纯度全人源中和抗体可提供3周左右的短期免疫保护,正准备进行动物攻毒保护实验。

 

已有疫苗研发团队招募临床试验志愿者

 

中国工程院院士王军志介绍,截至目前5个技术方向疫苗总体进展顺利,已经有研发进展较快单位向国家药监局滚动提交临床试验申请材料,并已经开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作。

 

流感病毒载体疫苗或4月底申报临床试验

 

雷朝滋介绍,流感病毒载体疫苗通过鼻腔滴注方式进行接种,目前正进行实验动物的有效性和安全性研究,预计4月底完成候选疫苗临床前研究并申请临床试验。

 

干细胞治疗64名重症患者 结果安全有效

 

张新民介绍,干细胞治疗新冠肺炎临床研究应急攻关项目对(危)重型患者开展临床研究与治疗,已经治疗了64位患者。结果显示,干细胞治疗新冠肺炎患者安全、有效,能够使重症、危重症患者呼吸困难很快得到缓解或者停止加重。在临床表现、呼吸功能、影像检查等方面均实现好转,一般8—10天可以达到治愈水平。

 

热点回应

治疗药物是否会产生不良反应?

 

针对新冠肺炎治疗药物是否有不良反应的疑问,张新民回应说,目前在临床应用的科研攻关成果,均是经过严格安全研究和评价的药物,严格按照说明书或诊疗方案中的治疗方法,可以确保安全。对于正在进行的临床试验,还没有上市的新药,将根据研发进展,对安全性和有效性持续关注。

 

疫苗加速研制,如何保证安全?

 

新冠疫苗正在加紧研制,安全性是否可靠?王军志介绍,疫苗进入临床试验前必须完成药学、安全性和有效性研究。在动物试验中证明安全有效后才能进入临床试验。我国对疫苗研发的每一个环节都有法规和技术要求,和国际要求一致,目前中国科学家正按照法律和技术要求加紧研制。


新京报记者 许雯

编辑 陈思