新京报讯 4月19日,江苏硕世生物科技股份有限公司(简称“硕世生物”)发公告称,近日于国家药品监督管理局网站查询获悉,公司产品新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)已取得医疗器械注册证。

公告称,上述医疗器械注册证的取得,丰富了公司产品种类,将增强公司综合竞争力,有利于进一步提高公司的市场拓展能力。根据国家药品监督管理局官网数据查询信息,截至公告日国内同行业已有30个产品取得同类产品的医疗器械注册证书。


新京报编辑 赵泽