新京报讯（记者 张秀兰）7月13日，港股上市公司君实生物宣布，与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液（产品代号为JS016）已完成中国I期临床试验所有受试者给药。作为国内最早进入临床的新冠病毒中和抗体，JS016在美国的临床试验也于第二季度启动。

JS016是从康复期病人体内快速筛选并在体外重组表达具有高度病毒中和能力的全人源单克隆抗体，特异性结合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结构域，并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体ACE2的结合，其在临床前的体外和恒河猴体内实验中展示了良好的中和活性和阻断能力，体现出抗新冠病毒的治疗和预防潜力。

此次临床试验为一项随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究，由复旦大学附属华山医院的张菁教授和张文宏教授牵头，旨在评价JS016单剂静脉输注给药在健康受试者中的耐受性和安全性，计划招募40例健康受试者（男女均有），是全球首个在健康受试者中开展的新冠病毒中和抗体临床试验。

6月7日，JS016完成I期临床试验的首例受试者给药。7月7日，既定方案的4个剂量组共40例受试者完成给药。截至目前，尚未观察到剂量限制性事件（DLE）。为进一步探索JS016新药在人体中抗新冠病毒的疗效提供安全性依据，君实生物计划尽快开展针对轻型/普通型新冠肺炎患者的Ib期临床研究，以及针对重型及危重型新冠肺炎患者的II/III期临床研究。同时，公司也将后续开展针对新冠病毒高危人群的研究，以评价JS016对新冠病毒感染的预防作用。

校对 陈荻雁