新京报讯(记者 张秀兰)8月14日晚间,西安杨森宣布,旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂(阿帕他胺片)新适应症获国家药监局批准,用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。


过去十年,中国前列腺癌发病率不断增长,已成为中国男性最常见的泌尿生殖系统肿瘤,位列男性肿瘤第四位。据估算,每年我国60岁以上前列腺癌新发病例约56600人。随着我国人口老龄化加剧,预计前列腺癌发病率还将持续增长。前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”,早期不易被发现,在中国大部分患者确诊时已经处于晚期,54%的患者就诊时已经发生骨转移。国内新诊断的转移性前列腺癌患者大多处于mHSPC阶段,即癌细胞已经扩散至身体其他部位,对去势治疗(含手术去势及药物去势治疗)有应答的前列腺癌,处于这一疾病阶段的患者面临更高的死亡风险。


复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授指出,“前列腺癌一旦转移,治疗难度明显提高,目前使用的传统内分泌治疗方案有待进一步优化。临床试验显示,对于mHSPC患者,安森珂联合雄激素剥夺疗法(ADT疗法)能够为转移性前列腺癌患者带来生存获益。即便已经发现转移,患者也不要失去信心。早治疗、早获益,积极治疗可以帮助推迟疾病进展、延长生存时间、提升生活质量。” 


2019年9月,安森珂被批准用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。今年2月,安森珂的mHSPC适应症再次被国家药品监督管理局授予“优先审评”资格。


校对 吴兴发