新京报讯（记者 张秀兰）3月11日，昊海生科披露，公司研制的盐酸莫西沙星滴眼液用于治疗细菌性结膜炎的上市注册申请获国家药监局批准，这也是盐酸莫西沙星滴眼液的首个国产批号。昊海生科股价今日结束连日下跌态势，上涨逾5%。

细菌性结膜炎是眼科常见的感染性疾病。昊海生科产品为第四代氟喹诺酮类药物，与目前使用较广泛的左氧氟沙星滴眼液（第三代氟喹诺酮类药物）相比，在广谱抗菌性、抗菌效率、抗耐药性、安全性等方面具备优势，可有效抑制眼表感染常见细菌，能够快速起效，且不含防腐剂，安全性较高，可用于所有年龄患者（包括新生儿）。米内网数据库显示，2019年，左氧氟沙星类滴眼液在公立医疗机构终端销售额约10.14亿元。

国家药监局官网显示，截至目前，国内市场中仅有由Novartis Pharmaceuticals Corporation 注册并由Alcon Laboratories,Inc.生产的盐酸莫西沙星滴眼液于2018年底获得国家药监局批准注册。

昊海生科表示，盐酸莫西沙星滴眼液获批上市标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格，丰富了公司的产品线。股价方面，昊海生科也终结了此前连续三个交易日的下跌势头，今日上涨5.14%，收于102元/股。

校对 李世辉