新京报讯（记者 王卡拉）9月27日，在2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会上，诺辉健康正式发布“全生命法则”肝癌早筛分子检测苷证清的预研数据（预临床数据）结果：苷证清的灵敏度和特异性均达到97.9%，通过血液样本可以实现多维度生物标志物检测，多维度联合检测可以有效避免“漏诊”。

明年将启动注册临床试验

苷证清由诺辉健康自主研发，是全球首个在癌症早筛中应用分子生物学“中心法则”的多组学检测创新，并已正式提报专利申请。“中心法则”是现代分子生物学的核心理论之一，即所有细胞结构生物的遗传信息都从DNA传递到RNA，再从RNA传递至蛋白质，以完成遗传信息的转录和翻译。苷证清“全生命法则”分子检测首次实现对“中心法则”中DNA、RNA和蛋白质三个维度的全覆盖，为肝癌的早期筛查提供了一个全新的解决方案。

根据苷证清癌症多组学筛查研究报告，苷证清对入组人群进行了全面的考虑和设计：共入组645位受试者，其中包括264位确诊肝癌患者，以接近真实世界高风险目标筛查人群，而不是侧重在肝癌的中晚期患者。只需用户一管10ml血液样本，苷证清检测即可通过提取cfDNA（游离DNA）和cfRNA（游离RNA），经高通量测序，结合多重蛋白检测，经专利人工智能算法，输出最终的阴阳性判断。

中国的肝癌发病率和死亡率严峻，肝癌高风险人群巨大。肝癌的早发现、早诊断对提高肝癌根治率和长期生存率意义重大。接受根治性治疗的0期或A期肝癌患者，其5年生存率可以提升至69%-86.2%。但目前常见的腹部超声、AFP（甲胎蛋白）等临床检测手段，对早期肝癌的诊断灵敏度远达不到临床需求，不能有效发现早期肝癌病变。

诺辉健康执行董事兼CEO朱叶青表示，多组学研究是癌症早筛技术研发的最前沿，也是国际公认的未来发展趋势。基于常卫清多组学技术所积累的应用实践，苷证清的创新与突破正式打开诺辉健康进军血液样本癌症早筛的大门，夯实了公司在多组学研发的领跑优势。诺辉健康将在明年底启动苷证清大规模前瞻性多中心注册临床试验，和现有管线产品宫证清并行，丰富诺辉健康产品管线研发的主力阵容。

发布常卫清应用研究报告

在2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会上，诺辉健康还发布了旗下产品常卫清在结直肠癌一级亲属及配偶人群中筛查应用的研究报告。

此次研究由中国医学科学院肿瘤医院牵头，联合覆盖华北、东北、华中、华西、华南及中部地区的10家大型三甲医院，截至2021年7月27日，共入组2800例结直肠癌患者一级亲属和婚龄15年以上的患者配偶，随访1941例，目前859例到达研究终点。

已经完成结肠镜检查的318例入组中，正常人数仅有142例。入组人群的肠道异常包括23例进展期新生物（4例肠癌和19例进展期腺瘤），35例非进展期腺瘤，118例息肉炎症等情况，充分说明结直肠癌患者的亲属人群应该至少早10年于患者的发病年龄进行筛查，或者40岁开始筛查。

中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科主任王锡山教授表示，研究结果表明，对结直肠癌亲属人群进一步风险级别分层，可有效提升高风险人群的早筛参与度和病变检出率，为肠镜资源的高效利用提供参考策略，为临床真实场景中高风险人群参与肠癌早筛提供一条切实可行的筛查路径。常卫清多靶点FIT-DNA检测阳性人群的肠镜依从率、检出率更高；相比总体人群，常卫清多靶点FIT-DNA检测阳性人群罹患结直肠癌、进展期新生物风险明显更高，并且结直肠癌阴性预测值(NPV)较高，具有更高筛查效益。

校对  危卓