新京报讯（记者 张兆慧）1月26日，天士力发布公告称，控股子公司天士力生物的B1344注射液，获美国食药监局（FDA）批准，开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验。

 

B1344注射液是由天士力生物研究开发的用于治疗NASH的创新生物药。B1344是聚乙二醇化的重组人成纤维细胞生长因子21突变体，通过与共受体β-klotho蛋白与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活下游信号分子通路，参与多个糖脂代谢疾病的病理生理过程。

 

临床前动物药效试验结果显示，B1344可以显著降低模型动物的肝脏脂肪变性、气球样变性和肝小叶炎症程度，改善非酒精性脂肪性肝病活动度积分评分和纤维化，降低血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶水平，提示B1344在NASH患者中具有类似的临床获益潜力。

 

截至公告日，天士力生物关于B1344注射液的累计研发投入约人民币7971.51万元。

校对 柳宝庆