今天我们的评审书目——《愚人节说再见》,来自澳大利亚作家布莱斯·考特尼。

《愚人节说再见》是澳大利亚国宝级作家布莱斯·考特尼为早逝儿子戴蒙撰写的人生传记,这是一个书写病痛、挫折与愤怒,也书写勇气、奋斗与爱的真实故事。关于生命与健康、亲情与爱情、对亲子关系和父职的反思、对医疗制度和官僚作风的批判……这绝不仅仅是一部简单的人物传记,这是一部值得所有人深思的人生课题之作。

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本期书目

《愚人节说再见》

作者:布莱斯·考特尼
译者:吴宜洁
版本:北京时代华文书局 2022年4月



作者简介:

布莱斯·考特尼(1933-2012),生于南非,后移居澳大利亚。布莱斯的前半生在广告行业闯荡,曾在跨国公司麦肯集团担任广告总监,经过数年奋斗,一路晋升高管。55岁那年,他选择离开这个行业,转而从事写作。处女作小说《一的力量》一经推出,不仅红遍澳大利亚,更畅销欧美,全球累计销量近800万册。布莱斯写作极其高产,以年均一部的程度完成了十余部小说。

在看似一切顺利的人生背后,他也是一位天生患有血友病、后期又意外感染艾滋病的孩子的父亲。在和妻子、家人精心照顾了24年后,患病的儿子戴蒙因病去世,为了完成戴蒙临终遗愿,作者布莱斯忍着回忆中的苦与痛,耗时两年,完成了这部记录了儿子短暂一生却收获了很多人的爱的纪实传记。

本书出版后,畅销澳大利亚,获得1994年度畅销榜冠军,也让戴蒙的故事在当地家喻户晓。尽管身患绝症,但戴蒙依然是个顽强的生命斗士,他的一生虽然短暂,却值得敬佩和记录。正如作者所说,他希望这本书能告诉每位读者:无论遭受了多少痛苦,爱,始终是最抚慰人心的力量。

这是一套什么样的书?

《愚人节说再见》是澳大利亚国宝级作家布莱斯·考特尼为早逝儿子戴蒙撰写的人生传记,这是一个书写病痛、挫折与愤怒,也书写勇气、奋斗与爱的真实故事。

戴蒙天生患有血友病,生命要比普通人短得多。更不幸的是,17岁时的一次常规输血,他意外感染艾滋病病毒,后来确诊。忍受着血友病和艾滋病双重折磨的他,精神也一度出现问题,尽管如此,他依然努力求生,想依靠自己的力量有尊严地活着。在他短暂的一生中,也享受着来自父母和两个哥哥的关爱,更重要的,他拥有了爱情,一个名叫席蕾丝特的女孩深爱着、陪伴着戴蒙,直到他生命最后一刻。

1991年4月1日,年仅24岁的戴蒙因并发症去世。临终前,他恳求身为作家的父亲把自己的人生故事写成一本书,这便是本书《愚人节说再见》的由来。

关于生命与健康、亲情与爱情、对亲子关系和父职的反思、对医疗制度和官僚作风的批判……这绝不仅仅是一部简单的人物传记,这是一部值得所有人深思的人生课题之作。

它为何吸引人?
 
  • 经典畅销30年:《愚人节说再见》是澳大利亚文学史上永久留名的人物传记。每三个澳大利亚家庭,就有一个珍藏这本书。

  • 他改变了一个国家的医疗政策:本书主人公戴蒙身患血友病,需要随时输血,居家输血比去医院输血快速有效,但当时澳大利亚的医疗系统刻板保守,在作者布莱斯和政府官员斡旋和众多血友病患儿家庭的呼吁下,最终,政府出台新政策,使患者能居家输血,间接拯救了无数患儿的生命。
  • 澳大利亚国宝级作家:本书作者布莱斯·考特尼被媒体誉为“澳大利亚国民作家”,他的书就像圣诞礼物一样家喻户晓、必不可少。作品全球销量超过2000万册,作为“文学传奇”代表登上澳大利亚国家纪念邮票。澳大利亚票选“top100经典小说”,前十名里布莱斯·考特尼作品占两席,超越《偷书贼》《杀死一只知更鸟》《傲慢与偏见》等稳夺第一!他的所有作品都是小说,唯一一部非虚构作品就是这部献给早逝儿子戴蒙的《愚人节说再见》。本书甫一出版,便成为澳大利亚年度图书畅销冠军。

  • 多人物、多视角的叙述:在长达30余万字的书中,身为父亲兼作家的布莱斯写作了绝大部分章节,其中也保留了妻子贝妮塔、儿子戴蒙本人和陪伴戴蒙走到生命尽头的恋人席蕾丝特的珍贵记述。不同视角的记录,也让读者更加深入了解戴蒙的人生故事。

愚人节说再见》(试读)

我大概开始写这本书六次了,总是无法超过第四页。我想七大概是幸运数字吧。等着瞧吧。

露西是我的狗。我不该说那是我的狗,应该说那是我们的狗。我和席蕾丝特住在一起,共享生活中的点点滴滴。我们住在同一间房子,吃同一种晚餐——我得承认,通常是席蕾丝特准备的——还共同拥有一只狗,露西。

露西最大的特点便是:她总是让我对生物的旺盛精力大感惊艳。她六个月大,是德国短毛猎犬,生命对她而言是发泄不完的爆炸性活力。如果一个人像露西那样过活,大概十五年就没命了。但是让我告诉你:他们可以完成许多事情。

写作这东西其实挺好玩的。事实上我感到精疲力尽,这或许是因为我实在累惨了。天杀的怎么会有人写这种句子?但我就是写了,谁会来干涉我?或许还能逗他们笑两声。

来写下一段了。你们不觉得这本书挺奇怪吗?真会有人愿意付钱买这种东西吗?这或许是人类至今最伟大的发明。或许是人类至今唯一的发明。说真的,我正准备写点可能会吸引你们注意的东西。就算你没兴趣,其他人或许会有兴趣。不过要是你用点逻辑,就会发现这个其他人也可能是你,所以也就没关系啦。

七一定是个幸运数字。

我不过写了二十分钟而已。我很快就得停笔,因为我的汽油快用完了,加油站则是我亲爱的床。二十分钟听起来或许不算什么,但我想这或许是我人生中最重要的二十分钟。那可能是救我一命的二十分钟;也有可能已经二十五分钟了。

我想我应该告诉你,我病得非常重。事实上,我病得让人简直无法想象。我有艾滋病。我想光这句话就吓走不少人,但这就是我今天要讲的话题。不是关于艾滋病——应该说,不只关于艾滋病——而是,病入膏肓,到底是怎么一回事。

它将如何影响你的身体,影响你的人际关系?但最重要的是:它将如何影响你这个人?你原本的样子,和你即将变成的样子。

或许这些都只是推想,但艺术上的破格不就是这么回事?

我今年二十三岁。这种年纪就得面对生死难题,算是相当年轻。不过就某些方面而言,这也让我和同龄的人比起来,有一种优势。我的朋友都在忙着建立自己的生活与事业,我只能祝他们一切好运。但如果说我不对自己和自己的病感到愤怒,那其实是骗人的。我没办法和他们走在一样的人生路上,过一种正常的年轻人生活:每天去上班,去酒吧,去舞厅,或只是以最单纯的方式享受彼此的陪伴。但是,正常是什么?对我而言,就是能坐在这台打字机前,向你们解释我的感受。我不知道这本书是为你们而写,或是为我而写。我想两者都有吧。

我真正的梦想就是你们会觉得眼前的一字一句有意思,愿意一页一页地读,最后读完时会说:嗯,我获得了一些东西;这本书改变了我的思考方式;原来有些人的生活是以别的事为重心,而非大多数人认为天经地义的那些事。有些事,有些经验,是只有少数人才有的。而我想做的便是表达这些经验,并让你们因而觉得自己拥有的生活是特别的,因为你们大多数人都拥有一项东西——健康。请不要将它视为理所当然,因为那是人活着能被赐予的最好的礼物。它让你能尽情选择想走的路,眼前的梦想毫无限制。请永远记住,没有任何事是你达不到的,只要你拥有健康。如果读完这本书后你了解了这件事,那我的目的便达成了。不过,天啊,我才写到第二页而已。好吧,我们继续。

疾病是什么?我说的是真的疾病,不是一两个礼拜就被人遗忘的感冒。血友病和艾滋病会限制、界定你的生活方式,主宰你的生活,并永远改变你这个人的样子,无论你能活多久。

我一直在思索:像艾滋病这种疾病究竟对身体造成的损害比较大,或者,真正的伤害其实在自我认知和对生死的看法上?

当我知道自己成为艾滋病毒带原者时,一时间很难接受这是个非同小可的疾病。我觉得健康,我看起来健康,我也真心相信自己很健康。这种疾病的特点便是会在人体潜伏很长一段时间,好几年都不露面,很容易让人完全忽略它的存在,或以为它不可能影响你的生活。事实上,我诊断出带原的前三年,它感觉就像不存在,丝毫没有影响到我,使我完全忽视它其实一直都在等待机会,蓄势待发。那个时间点终于在三年后的一九八八年爆发,然后我了解:它将永远改变我的人生。

或许该说说我的成长背景。我天生就患有一种叫血友病的疾病,即使是再轻度的内部出血,血液也都无法自行凝固。举例来说,体内若是有一条小血管破掉,一般情况下,血液中的凝血第八因子会协助凝血,出血的状况便不会持续。然而,血友病患体内的凝血第八因子极少,或根本没有,因而无法止住出血,致使大量血液聚积在出血点。若不立即人工注射凝血第八因子,持续出血将危害附近组织,如关节或是肌肉。

就我自己的状况来说,大部分的出血位置都在关节周围,导致关节的活动力、灵敏度锐减,当然出血时产生剧痛、身体完全无法移动是免不了的。幸运的是,人工注射凝血第八因子只需二十分钟,算是相当迅速。然而讽刺的是:这曾解救我生命无数次的医学,最后竟也是提前结束生命的可能原因。

我是家里三个儿子中年纪最小的。从母体遗传血友病的机会刚好是百分之五十。

我生于一九六六年。以血友病治疗而言,这点算是相当幸运。因为就在那年,从血液中分离出凝血第八因子的技术才刚刚问世。这表示病患再也无需耗费好几个小时输全血,大大简化了治疗的时间。

在我小的时候,我们家并不算很有钱,但总是吃得好、穿得好、住得好。除了满满的爱,我们并不特别需要什么。若将疾病撇在一旁,我想,我有个甜蜜的童年。

痛苦、愤怒、挫折——这些,是我想讨论的情绪。但不仅止于此。

这个世界上有些人病得很重、受尽折磨、死得太早,徒留未完成的生命。我真希望我不曾把自己归类成这一种人,从不曾自卑自怜。我内心的悲伤是源自伤害、痛苦、折磨本身——不只在我自己身上,而是普遍存在于这个世界。

是否人心运作的方式本质上便是个错误?

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也许有的人会觉得——一本免费寄送的书,换来这么多的要求,不值得呀。
 
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