新京报讯（记者王卡拉）5月25日，波士顿科学宣布，旗下全新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX在上海完成中国内地的首次植入，这标志着该产品正式在中国内地进入临床使用。

卒中已成为导致我国居民死亡的主要原因之一，第四版《中国脑卒中防治报告》指出，我国每5位死亡者中至少有1人死于卒中。而房颤患者的卒中风险是普通人的五倍，高达20%-30%。与其他原因导致的卒中相比，房颤导致的卒中具有“高致残率、高致死率、高复发率”的特点，给患者和家庭带来巨大痛苦。而非瓣膜性房颤中，90%以上血栓的形成又与左心耳有关。

针对房颤患者容易在心脏左心耳内产生血栓并引发脑卒中，波士顿科学推出了第一个在中国临床应用的左心耳封堵器WATCHMAN，通过封堵左心耳，帮助非瓣膜性房颤患者有效预防脑卒中的发生，并帮助患者摆脱对口服抗凝药物的终身依赖。自2002年首次应用于人体至今，左心耳封堵器WATCHMAN在全球完成了逾20万例手术，在中国完成了近3万例手术。

此次落地中国内地临床的是全新一代产品WATCHMAN FLX，通过对封堵器的外形结构、骨架技术、锚定钩设计、材料工艺等进行改进，使之能够适用于临床上各种类型的左心耳形态，提高封堵成功率；还兼具进退自如的操控性，进一步提升手术的安全性。

 

校对 卢茜