新京报讯 8月2日，人福医药发布公告，其控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的关于注射用苯磺酸瑞马唑仑增加适应症的《药品注册证书》。本次获批的新适应症为：用于支气管镜诊疗镇静。截至目前，宜昌人福对该项目累计投入约人民币1.2亿元。

注射用苯磺酸瑞马唑仑是由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发的新型苯二氮䓬类药物，为超短效GABAa受体激动剂，具有水溶性和消除半衰期短的特点。宜昌人福于2018年11月首次向国家药监局提交注射用苯磺酸瑞马唑仑上市申请，并于2020年7月获批上市，获批适应症为“用于结肠镜检查的镇静”。2022年3月获批新适应症为“全身麻醉诱导和维持”。2021年宜昌人福注射用苯磺酸瑞马唑仑的市场销售额约为人民币6000万元。2022年1月，公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司收购PAION公司持有的中国内地和香港地区的苯磺酸瑞马唑仑的专利所有权。

校对 陈荻雁