新京报讯 8月15日，上海医药发布公告，控股子公司上药中西的阿立哌唑口服溶液收到国家药监局颁发的《药品注册证书》，获批生产。
阿立哌唑口服溶液主要用于13~17岁青少年和成人的精神分裂症，最早由大冢制药株式会社研发，于2004年在欧盟上市。2020年6月，上药中西就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至目前，上海医药针对阿立哌唑口服溶液已投入研发费用约人民币495.18万元。
如今，中国境内的阿立哌唑口服溶液主要生产上市企业为成都康弘药业集团股份有限公司。IQVIA数据库显示，2021年该产品口服制剂医院市场规模为人民币106331万元，其中口服溶液市场规模为人民币931万元。
校对 柳宝庆
