采用人工智能深度学习技术可快速评估冠状狭窄是否会导致心肌缺血,从而减少有创检查费用以及避免不必要的干预治疗;借助软硬一体化的智慧物流解决方案升级智能仓,可以实现物流场景数字化管理,从而降本增效、管理优化;利用基因编辑技术可以创新地中海贫血病的治疗方法,规避异体造血干细胞移植配型困难和免疫排斥风险。9月9日,新京报贝壳财经记者实地走访了科亚医疗、旷视科技和博雅辑因三家即将参加2022中关村论坛的企业,了解北京的前沿科技公司在人工智能、健康医疗等方面的进展。

 

2022中关村论坛将于9月22日至27日在京举办,论坛会议板块将广泛邀请全球顶尖科学家、顶级机构、知名创新创业主体参与,围绕人工智能、医药健康、能源安全、碳中和等热点议题,共同探讨科技引领人类社会发展新趋势。据介绍,今年中关村论坛将紧密围绕北京率先建成国际科技创新中心、推动中关村加快建设世界领先科技园区和创新高地、深化打造国际科技交流合作的国家级平台这一目标,按照高层次、高水平、国际化、实效性要求呈现一场前沿科技云集、创新智慧闪耀的国际科技交流合作盛会。

 

科亚医疗:人工智能助力冠心病精准诊疗

 

“心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位,农村为46.74%,城市为44.26%。心血管病给居民和社会带来的经济负担日渐加重,已成为重大的公共卫生问题。”今年6月份,国家心血管病中心发布了《中国心血管病健康和疾病报告2021》。报告显示,目前,中国心血管患病率处于持续上升阶段。推算心血管现患病人数3.3亿,其中冠心病患者1139万人。

 

AI医疗器械企业科亚医疗董事长兼CEO王立伟向记者介绍:“公司的核心产品深脉分数(DEEPVESSEL FFR)是全球首款采用深度学习技术进行冠状动脉生理功能评估的产品,该产品采用公司自主开发DeepFFR技术,能够快速、准确、无创地进行血流储备分数(FFR)分析,分析时间仅需10分钟,可观察冠脉血管任一点FFR数值。进而评估冠状狭窄是否会导致心肌缺血,有助于减少有创检查费用以及避免不必要的干预治疗。”

 

科亚医疗高级市场产品总监陈尔介绍AI辅助诊断产品。新京报贝壳财经记者孙文轩 摄

 

“过去,医生要判断一位患者是否患有阻塞性冠心病,究竟应该做心脏支架、搭桥手术还是更适合进行最佳的药物治疗,往往需要对患者进行冠脉造影手术来确定。冠脉造影手术需要患者住院后,在导管室进行有创的手术操作,此手术一方面医生及患者均需要暴露于X射线,另一方面费用较高,目前一台冠脉造影手术大约需要花费5000元左右。对于一些冠脉临界病变、多支病变、分叉病变等还需要额外的专门器械进行血流储备分数检查,这项检查的费用更是高达15000元左右,且操作费时,过程复杂。2021年8月科亚医疗与安贞医院签约建立了医企联合实验室,科亚医疗的深脉分数DVFFR正式在北京安贞医院投入临床使用。截至目前,已经服务了近5000名患者,共有1000余人次避免了不必要的冠脉造影手术,为患者节省了医疗费用约2000万元,更重要的是为医生提供了更高效便捷的临床决策工具,最终使患者获益。”科亚医疗董事长兼CEO王立伟如是说。

 

科亚医疗成立于2016年1月,专注于大数据和人工智能技术在医疗领域的落地应用,致力于推动临床路径实现精准诊疗。其是中国AI医疗器械三类证首证企业,也是率先同时拥有中国NMPA、美国FDA、欧盟CE三重认证产品的人工智能医疗企业。公司拥有160多位研发人员,其中有20多位海归博士,多人曾在通用电气、飞利浦、美敦力等世界知名医疗吸器械公司工作。

 

安贞-科亚医企联合实验室建立后,双方在人工智能技术、大数据分析及应用、医学影像分析、手术机器人、精准医学、临床辅助诊疗、病理辅助诊断、肿瘤早筛与诊疗等临床应用领域开展创新研究。

 

科亚医疗副总裁焦桐介绍称,目前对我国人民健康危害最大的三种慢性疾病分别是冠心病、脑卒中和癌症,严重地影响了我国人均寿命。针对冠心病发病年龄逐年减小及致死率居高不下、新冠疫情防控常态化等问题,科亚医疗科研团队运用自主研发的人工智能深度学习技术,开发了深脉灵析系列产品。可以早期评估冠心病发病风险,为患者后续干预或治疗提供参考。通过观察冠脉血管及头颈部血管情况,作出狭窄及斑块判断,通过胸部CT图像分析,早期筛查肺结节,肺炎等病灶,为临床进一步治疗给予指导意见。深脉灵析产品也可在体检场景下使用。

 

“相较于传统的医学检查,深脉灵析产品可显著缩短患者候诊和报告等待时间,为冠心病、脑卒中、肺癌、肺炎等患者尽早治疗争取了机会。医学是一门经验科学,科亚人工智能计算机的参与使诊断更加准确,减少了漏诊和误诊发生率,且可以看到更多人眼所不容易观察到的异常病灶。为广大人民群众早期的疾病诊断带来了福音。”焦桐说。

 

旷视科技:智能物联网技术加快智慧场景建设

 

旷视科技成立于2011年,是一家聚焦物联网场景的人工智能公司。基于其自身的人工智能科研与工程实力,旷视面向消费物联网、城市物联网和供应链物联网三大核心场景提供AIoT(智能物联网)产品和解决方案。

 

昨日下午,在旷视科技的“智世界”展厅里,新京报贝壳财经记者看到,旷视的计算机视觉相关技术应用在多个领域。比如在消费场景,通过把领先的神经网络降噪技术应用在手机摄影模块,景物极致细节得以展现,从而让用户容易拍出超画质的夜景照片。在行业领域,比如工业施工现场,可以通过基于AI安全生产工作服识别检测,监督生产安全,降低安全隐患。而在工厂供应链领域,借助AI智能调度的算法能力优化,实现多款机器人在场地内自动分拣货物,智能协同与调度,可以为物流场景打造高效率、低成本的解决方案。此外,公司的智能物联网技术也已经应用在城市管理领域,比如助力海淀城市大脑成为国内一流的新型智慧城市治理平台,提高市民的幸福感和获得感。


旷视科技助力海淀城市大脑建设。新京报贝壳财经记者孙文轩 摄

 

据了解,2012年,旷视进入消费物联网领域,以SaaS产品的形式服务全球开发者及企业用户,为其提供数十种AI能力。旷视亦与众多消费电子领域头部客户开展合作,累计为数亿台智能手机提供设备解锁和计算摄影解决方案。2015年,旷视进入城市物联网领域,推出了人工智能摄像头,并不断强化硬件能力以配合尖端计算机视觉算法。目前,旷视已累计打造四大品类、数十款硬件产品。同时,基于覆盖云边端的算法、软件、硬件能力,旷视的城市物联网解决方案正应用于百余座国内城市、十余个国家和地区。2017年,旷视进入供应链物联网领域,随后推出了智慧物流操作系统“河图”,并自研包括AMR机器人、智能托盘四向车、SLAM导航智能无人叉车在内的多款智慧物流硬件。在供应链物联网领域,公司已向医药、智能制造、新能源、鞋服等多个行业的客户提供智能化升级改造。

 

“自成立以来,AIoT(智能物联网)一直是旷视核心的战略关键词。旷视将AIoT定义为‘AIoT=AI+IoT+空间’。其中,AI是不断演进的算法能力,如今越来越多的AI算法正在各行各业发挥核心的价值;IoT是软硬结合的设备载体,只有在特定的载体中,AI才能最大限度地释放其价值。在此基础上,旷视还强调‘空间’这一关键词,提出空间是应用场景的闭环。”旷视相关负责人告诉记者,在过去二三十年,互联网、5G、AR、VR等技术的不断演进,给虚拟世界带来了翻天覆地的变化。但与此同时,技术对于物理世界的改造并没有发生根本性的变化。旷视认为,“Make the Physical World Better”(让物理世界更美好)将是未来AIoT从业者努力追求的方向。

 

旷视今年将参与中关村论坛的多个板块。在论坛会议部分,旷视将探讨人工智能开放生态建设和用人工智能助力实体经济高质量发展,以及分享旷视在科技创业创新和发展负责任AI的思考和实践。在展览展示部分,旷视将在前沿技术展区展示最新的产品和方案,包括算法生产平台AIS、智能托盘四向车系统,以及城市运营中心IOC。此外,旷视还积极参与中关村论坛科技办会的相关工作。

 

“对所有科创企业来说,中关村论坛都是一个绝佳的展示自身能力和实力,近距离接触全球最高精尖的科技成果,拓宽创新视野,促进产业交流合作的大平台。”旷视总裁付英波说。

 

博雅辑因:基因编辑技术创新地中海贫血病疗法

 

地中海贫血是一种遗传性血液疾病,会导致身体的血红蛋白比正常人少,严重威胁人类健康乃至生命。根据2015年《中国地中海贫血蓝皮书》的数据报道,中国地中海贫血基因携带者超过3000万人,其中重型和中间型的地贫患者超过30万人;在2020年《中国地中海贫血蓝皮书》中提及,中国地贫发病率以南部最高,广东、广西、海南地区人群中地贫发病率高达9.2%~24.07%。

 

据了解,造血干细胞移植是目前输血依赖型β地中海贫血患者可能实现临床治愈的唯一方法。健康人来源的异基因造血干细胞移植可能一次性治愈地贫,但是其配型困难,也有一定的免疫排斥风险。基因修饰自体造血干细胞移植是治疗β地中海贫血的一项前沿创新疗法,使一次性治愈输血依赖型β地中海贫血成为可能。通过基因编辑疗法治疗输血依赖型地中海贫血首先需要采集患者自体的造血干细胞,之后对其进行体外培养和基因修饰,再将产品回输患者。

 

“有了基因编辑这样的技术,我们就可以把患者自己的造血干细胞提取出来,进行基因编辑,然后再把它输注回去,重组之后的血液系统就有望让患者一次性治愈,这就是我们的目标。” 博雅辑因首席执行官魏东博士说。


博雅辑因工作人员在做相关检测。新京报贝壳财经记者孙文轩 摄


博雅辑因是一家专注于基因编辑技术转化的、处于临床阶段的全球性生物医药企业,致力于研发针对难以根治的遗传病和癌症的创新疗法。公司创立于2015年,总部位于北京,办公地点分布于广州、上海以及美国大波士顿地区。公司科学创始人为北京大学魏文胜教授。

 

2021年1月,博雅辑因的研究产品ET-01的临床试验获国家药监局批准,使得ET-01成为国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑造血干细胞研究产品。目前ET-01的多中心I期临床试验正在中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)、南方医科大学南方医院、深圳市儿童医院和广州市妇女儿童医疗中心开展,并已完成所有患者入组。

 

博雅辑因是率先系统化使用基因编辑技术、开发创新疗法的生物医药企业之一。新京报贝壳财经记者获悉,公司建立了拥有自主知识产权的基因编辑、生物信息、高通量基因组编辑筛选三大科学卓越中心,和包括体外疗法造血干细胞平台、体外疗法通用型CAR-T平台、体内疗法RNA碱基编辑平台、靶向疗法高通量基因组编辑筛选平台在内的四大治疗平台。基于四大治疗平台,公司产品管线覆盖输血依赖型β地中海贫血、复发难治性B细胞淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤、视神经退行性眼科疾病和复发难治性晚期结直肠癌、神经系统疾病等疾病领域。

 

与此同时博雅辑因正积极推进ET-01的产业化布局:公司12000平方米的基因编辑商业化生产基地已于今年6月完成封顶;ET-01的多项核心专利家族已获得中国国家知识产权局授权;公司与美国波士顿儿童医院达成全球非独占许可协议。

 

“对于我们这种细胞和基因疗法的一种新形式,未来公司、病人和医院医生会形成一个真正闭环的共同体。”魏东说。

 

新京报贝壳财经记者  孙文轩

编辑 赵方园 校对 张彦君