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  • 斯微生物完成12亿元新一轮融资,将加快新冠疫苗临床研究

    新京报贝壳财经讯 企查查APP显示,近日,斯微(上海)生物科技有限公司(以下简称“斯微生物”)宣布正式完成12亿元新一轮融资,本轮融资由招商健康、红杉资本中国基金、景林投资、药明康德共同领投,奥博资本、易方达资本中信证券投资等专业医疗健康投资机构跟投,多维海拓担任财务顾问。该笔融资主要用于加快新冠疫苗临床研

  • 北大肿瘤医院与百济神州开启战略合作 共建临床研究平台

    新京报讯(记者 张秀兰)5月18日,北京大学肿瘤医院与百济神州战略合作揭牌仪式在京举行。在整合双方优势的基础上,推动临床研究平台进一步接轨国际领先水平,助力抗肿瘤新药早日上市。北京大学肿瘤医院表示,未来双方将在满足合规和卫生管理政策要求的新型合作模式共同进行探索,在疾病管理和患者健康管理、卫生管理和人才

  • 贵州百灵糖宁通络多中心临床研究启动 全国22家医院参与

    新京报讯(记者 张秀兰)4月24日,贵州百灵宣布,主力产品糖宁通络多中心临床研究和基础研究正式启动,系列研究也进入临床实施阶段。此次研究采用循证医学方式,在全国22家知名医院和锦州医科大学同时展开。糖宁通络为贵州百灵主力产品,源于苗族民间验方,是贵州百灵开发的治疗Ⅱ型糖尿病及其并发症的纯植物药。此前研究显

  • 新天药业新增24个中药配方颗粒品种获批进入临床研究

    新京报讯(记者 王卡拉)4月22日,新天药业发布公告,贵州药监局批准其24个品种的中药配方颗粒进入临床研究,涉及烫狗脊配方颗粒西洋参配方颗粒、野菊花配方颗粒等。截至目前,新天药业先后七次获批进入临床研究的中药配方颗粒达到445个。中药配方颗粒是由单味中药饮片按传统标准炮制后经提取浓缩制成、供中医临床配方用的

  • 君实生物PD-1单抗治疗食管癌Ⅲ期临床研究达到预设优效界值

    新京报讯(记者 张秀兰)4月22日,君实生物宣布,其自主研发的PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究(JUPITER-06研究)在期中分析中,两个主要研究终点,即无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)都达到方案预设的优效界值。食管癌是一种原发于食管黏膜上皮的

  • 艾德生物与海和药物达成靶向药物临床研究合作

    新京报讯(记者 张秀兰)3月12日,艾德生物对外公告,与海和药物达成关于靶向药物临床研究合作,此前双方已达成日本的伴随诊断合作项目。基于艾德生物全资子公司AmoyDx(Singapore)PTE. LTD.与海和药物及其子公司签署的合作协议,艾德生物自主研发的“MET检测试剂盒”将作为伴随诊断支持海和药物在研Met抑制剂谷美替尼在美国

  • 艾德生物与默克达成肺癌靶向药物临床研究合作

    新京报讯(记者 张秀兰)12月23日,艾德生物披露,与默克公司签署合作协议,自主研发的肺癌多基因联合检测产品将用于默克MET抑制剂Tepotinib在中国的伴随诊断。默克总部位于德国达姆施塔特,专注于健康、生命科学以及前沿功能材料技术领域。默克MET抑制剂Tepotinib已于2020年3月获日本厚生劳动省批准上市,用于治疗MET外显

  • 君实生物:注射用新药JS108的I期临床研究完成首例患者给药

    11月26日,君实生物(688180)公告,公司产品注射用重组人源化抗Trop2单抗-Tub196偶联剂(项目代号:JS108)的I期临床研究(NCT04601285研究)已完成首例患者给药。企查查APP显示,君实生物成立于2012年12月,注册资本约为7.84亿元,法定代表人为熊俊,经营范围包括:生物医药的研发,并提供相关的技术开发、技术咨询、技术

    HI财讯 1.2万
  • 基石药业舒格利单抗临床研究数据公布:显著延长患者PFS

    新京报讯(记者 张秀兰)11月23日,港股上市公司基石药业发布公告,公司在2020年欧州肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2020)上公布的舒格利单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌临床研究数据,舒格利单抗联合化疗较安慰剂联合化疗,作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,显著延长了研究者评估的无进展生存期(PFS),有望

  • 我国人工智能相关临床研究数量全球第一 今年新增48个

    新京报讯(记者 王卡拉)截至今年9月,我国已经成为全球开展人工智能相关临床试验数量最多的国家。今年新增48个人工智能相关临床试验,占全球27.3%。全球医疗人工智能市场的价值将从2018年的20亿美元增长至2025年的36亿美元,年增长率将达50%。10月29日,爱思唯尔与北京大学健康医疗大数据国家研究院等机构联合发布《健康医

  • 达能开放科研中心落户上海,将在华开展临床研究

    新京报讯(记者 郭铁)7月16日,达能开放科研中心在上海揭幕。作为达能在中国市场最重要的战略投资之一,科研中心将汇集公共部门、医疗卫生机构与院校、业务伙伴及消费者的力量,构建一个开放、协作、包容的创新生态体系,以进一步支持“健康中国2030”行动计划的实施。达能纽迪希亚生命早期营养大中华区与澳新大区高级副总裁

  • 中国原创新冠疫苗首次在国际开展Ⅲ期临床研究

    全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动。

    通报 1.3万
  • 科兴中维新冠灭活疫苗一二期临床研究揭盲,具良好安全性

    截至目前,I/Ⅱ期临床研究受试者共743人已全部完成接种,现有数据显示疫苗具有良好的安全性与免疫原性。

    北京看点 1.5万
  • 康宁杰瑞牵手赛诺菲 推进在研抗癌新药临床研究

    新京报讯(记者 王卡拉)6月9日,康宁杰瑞发布公告,公司全资附属公司江苏康宁杰瑞与赛诺菲(中国)投资有限公司(简称“赛诺菲”)订立独家选择权协议,通过联合赛诺菲用于HER2呈阳性的乳腺癌(HER2+乳腺癌)患者的产品泰索帝,以推进KN026的临床研究。KN026是一种抗HER2的基于Fc的双特异性单克隆抗体,为全球新一代人表皮生

  • 信迪利单抗二期治疗晚期食管鳞癌临床研究达预期

    新京报讯(记者 王卡拉)5月14日,礼来制药和信达生物共同宣布,双方共同开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)在一项用于晚期食管鳞癌二线治疗的随机对照II期临床研究(ORIENT-2)中达到预设的主要研究终点。信迪利单抗单药相对于化疗单药治疗,显著延长总生存期(OS)并降低死亡风险,安全性特征与既往报道

  • 科兴中维新冠病毒灭活疫苗Ⅰ期临床研究正式启动

    新京报讯(记者 王卡拉)4月16日,科兴控股生物技术有限公司(以下简称“科兴”)宣布,科兴中维研制的新型冠状病毒灭活疫苗在江苏省徐州市睢宁县正式启动Ⅰ期临床研究,首批志愿者已经顺利入组并完成首针疫苗接种。按照临床研究方案,每位志愿者将接种两剂疫苗。4月13日,国家药监局批准科兴中维研制的新型冠状病毒灭活疫苗开

  • 科兴旗下新冠病毒灭活疫苗获准进入临床研究 国内第三家

    新京报讯(记者 王卡拉)4月14日,科兴控股生物技术有限公司(以下简称“科兴”)对外宣布,国家药品监督管理局已于4月13日批准旗下北京科兴中维生物技术有限公司(以下简称“科兴中维”)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福进入临床研究。这也是继由陈薇院士领衔、军事科学院团队研发的重组新冠病毒疫苗(腺病毒载体),由国

  • 瑞德西韦治疗新冠首份临床研究公开 近七成重患有改善

    新京报讯(记者 张秀兰)当地时间4月10日,世界顶级医学期刊《新英格兰医学》发布新冠肺炎重症患者基于同情用药,使用瑞德西韦治疗的临床结果。结果显示,在接受治疗的53位患者中,68%的患者临床症状得到改善,另有13%的患者死亡。瑞德西韦为吉利德在研药物,被认为是新冠肺炎潜在有效药物。基于同情用药,研究人员为因感染

  • 羟氯喹引发白宫史诗级争吵 国内9个临床研究涉新冠肺炎

    新京报讯(记者 张秀兰 王卡拉)当地时间4月5日举行的白宫新冠病毒应对工作组会议上,白宫高级贸易顾问彼得·纳瓦罗与美国顶级传染病学专家安东尼·福奇上演“史诗级争吵”,双方争论的焦点是一种名为羟氯喹(Hydroxychloroquine)的药物是否对新冠肺炎有效及是否值得推广的问题。美国总统特朗普此前曾多次推荐美国患者使用羟氯

    市场第一线 37.2万
  • 四环医药研发费7亿:法匹拉韦进临床研究 在研项目过百

    3月24日,四环医药发布2019年年报,披露公司2019年度业绩及重要产品研发进展显示,公司2019年度研发投入及相关活动费用增长至7.7亿元,2019年度在研项目达113个。