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阿斯利康奥希替尼第三个适应症获批 用于早期肺癌患者辅助治疗
新京报讯(记者 王卡拉)4月14日,阿斯利康宣布,甲磺酸奥希替尼片在中国获批用于早期表皮生长因子受体(EGFR)突变肺癌患者辅助治疗。在全球临床研究中,奥希替尼是唯一在早期肺癌中显示出疗效的靶向药物,也是在中国首个获批的该类药物。Ⅲ期临床研究的显示,奥希替尼降低80%疾病复发或死亡的风险。奥希替尼是一种不可逆的
市场第一线 115 -
诺辉健康去年营收增长两成多 牵手阿斯利康布局中国大陆市场
新京报讯(记者 王卡拉)3月15日晚间,诺辉健康发布2020年业绩报告,报告期内实现营收7060万元,同比增长21.2%;扣非后净亏损额为5400万元;毛利及毛利率分别为3720万元及52.8%。同一日,诺辉健康还宣布与阿斯利康中国达成战略合作,加速推广常卫清覆盖中国大陆市场。诺辉健康专注于开发及商业化创新癌症筛查产品,以结直肠
市场第一线 122 -
康希诺腺病毒载体新冠疫苗完成6-18岁人群临床试验
新京报讯(记者 王卡拉)国内首个腺病毒载体新冠疫苗——康希诺生物重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎已获国家药监局批准附条件上市。2月28日,康希诺生物董事长、首席执行官宇学峰博士透露,克威莎适用于18岁及以上成年人(包含55岁以上老年人)的预防接种,6岁到18岁年龄组人群的临床试验也已完成。重组新冠病毒疫苗
市场第一线 116 -
康希诺涨超8%,重组新型冠状病毒疫苗上市申请获国家药监局受理
康希诺今日高开高走,截至发稿时,盘中涨幅超8%。昨日,康希诺发布公告称,公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所共同开发的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体) ,在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利、阿根廷5个国家开展了全球多中心Ⅲ期临床研究,已完成4万余受试者的接种及期中数据分析。2021年2月21日,公司已
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康希诺:重组新型冠状病毒疫苗附条件上市申请获国家药监局受理
新京报贝壳财经讯 2月24日,康希诺公告:公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所共同开发的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利、阿根廷5个国家开展了全球多中心Ⅲ期临床研究,已完成4万余受试者的接种及期中数据分析。2021年2月21日,公司已正式向国家药品监督管理局提交附条
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康希诺重组新冠病毒疫苗附条件上市申请获受理
新京报讯(记者 王卡拉)2月24日午间,康希诺发布公告,其重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请获国家药监局受理。截至目前,我国已批准2款新冠疫苗附条件上市,应急批准5条技术线路共16个疫苗品种开展临床试验,有6个疫苗品种已开展Ⅲ期临床试验。重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(商品名为“克威莎”)由
市场第一线 131 -
康希诺生物:重组新冠病毒疫苗附条件上市申请获国家药监局受理
据证券时报e公司讯,康希诺生物2月24日在港交所公告,重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请获国家药监局受理。编辑刘佳妮
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研发投入4亿多 暂无产品上市 康希诺去年净利预亏超4亿
新京报讯(记者 王卡拉)1月28日晚间,康希诺发布2020年业绩预告,报告期内,预计归母净利润为-4亿元至-4.3亿元,亏损额度同比增长155.13%-174.27%。而报告期内,公司的研发费用高达4.4亿元-4.7亿元,同比增长189.96%-209.73%。对于业绩变动原因,康希诺称,公司加大研发投入,尤其是疫情暴发以来,持续推进相关在研产品的
公司风云录 109 -
研发投入1.08亿 尚无产品销售 康希诺上半年亏损1.02亿
新京报讯(记者 王卡拉)8月24日,康希诺发布2020年半年报,报告期内实现营收402.96万元,同比增长111.43%。由于公司当前持续进行疫苗的研发工作和临床试验,研发支出较大,归属于上市公司股东的净利润为-1.02亿元,同比增长46.65%。康希诺尚无产品上市销售,核心产品聚焦于脑膜炎、百白破、肺炎和新型冠状病毒肺炎四大领域
公司风云录 5873 -
康希诺登陆科创板 为何首日涨幅不高?新股表现分化
8月13日,康希诺登陆科创板。上市首日,康希诺高开低走,开盘涨124.12%,收盘涨幅收窄至87.45%,收于393.11元/股。打新投资者未能达到较高的打新收益预期,但仍可有将近10万元的收益。上市首日高开低走 打新中一签收益近10万元康希诺本次科创板发行价为209.71元/股,是科创板第二高的发行价,也是A股史上第二高发行价,仅次
0度金融 6199 -
康希诺生物-B涨超7% 疫苗生产临时性应急标准出台
港股康希诺生物-B涨超7%,国家卫健委、科技部、工业和信息化部、国家市场监管总局、国家药监局等部门近日联合印发《疫苗生产车间生物安全通用要求》,作为推动新冠疫苗生产的临时性应急标准。
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康希诺新冠疫苗I期临床试验结果:值得进一步研究
新京报讯(记者 王卡拉)5月25日,康希诺发布有关新冠病毒疫苗(腺病毒载体)(以下称为“Ad5-nCoV疫苗”)临床试验I期研究结果:Ad5-nCoV疫苗接种后28天可耐受,并具有免疫原性。健康成人中,对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值,接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。康希诺表示,上述发现表明,Ad5-nCoV疫苗
市场第一线 6709 -
康希诺生物-B发布重组新冠状疫苗临床试验I期研究结果
康希诺生物:Ad5载体COVID-19疫苗接种后28天可耐受,并具有免疫原性。健康成人中,对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值,接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。我们的发现表明,Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究。
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诺奖诗人希尼:站在感知与道德现实的中间地带
81年前,1939年4月13日,诗人谢默斯·希尼出生于爱尔兰,并以《一个自然主义者之死》开始了漫长且丰富多变的写作生涯。作为对希尼的纪念,我们刊发美国文学评论界领军人物海伦·文德勒《谢默斯·希尼:语法时刻》中的节选。
书托邦 8716
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5 挣脱“命运漩涡”的黄国平与小城仪陇的教育求变13小时前