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  • 累计研发投入超14亿 恒瑞医药两款肿瘤药获批临床试验

    新京报讯(记者 张兆慧)11月13日,恒瑞医药宣布,苹果酸法米替尼胶囊、注射用卡瑞利珠单抗已获国家药监局批准开展临床试验,用于治疗晚期肾细胞癌。苹果酸法米替尼胶囊是恒瑞医药创新研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。查询显示,索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼三款同类产品已在国内获批上市。索拉非尼由拜耳公司开发,2

  • 四环医药加巴喷丁胶囊获批 与恒瑞医药、恩华药业“三分天下”

    新京报讯(记者 张秀兰)10月21日,港股上市公司四环医药对外公布,用于治疗癫痫等疾病的药品加巴喷丁胶囊获批生产。加巴喷丁胶囊属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围的品种,用于皰疹感染后神经痛、成人皰疹后神经痛及癲癇的治疗,用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的

  • 恒瑞医药两款抗癌药临床试验获批

    新京报讯(记者 王卡拉)10月21日,恒瑞医药发布公告,公司研发的氟唑帕利胶囊及SHR3680片的临床试验获批,将于近期开展临床试验,分别针对胰腺癌及前列腺癌,均为联合治疗方案。氟唑帕利是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,可特异性杀伤BRCA突变的肿瘤细胞。经查询,氟唑帕利在国外的同类产品有奥拉帕利、卢卡帕利、尼拉

  • 恒瑞医药抗胆碱能药物格隆溴铵注射剂首家获批

    新京报讯(记者 王卡拉)10月9日,恒瑞医药发布公告,公司研发的抗胆碱能药物格隆溴铵注射液获得药品注册证书,成为国内首个获批的格隆溴铵注射剂。截至目前,恒瑞医药对该产品已累计投入研发费用约1489万元。格隆溴铵是一种抗胆碱能药物,临床多用于麻醉前给药,亦可作为消化性溃疡和缓解内脏痉挛的辅助药,能选择性作用于

  • 恒瑞医药前三季度超40个临床试验获批 七成以上用于肿瘤治疗

    新京报讯(记者 王卡拉)今年前三季度,恒瑞医药累计发布39个临床试验获批公告,其中包括40余个临床试验,研发投入超42亿元。仅今年上半年,恒瑞医药研发投入就达18.63亿元,同比增长25.56%,占销售收入比重16.48%。9月28日,恒瑞医药发布公告,注射用HR17020获批临床试验,该药拟用于预防肾病综合征患者血栓栓塞。经查询,

  • 恒瑞医药许可一韩国公司在韩开发销售吡咯替尼 交易额超1亿美元

    新京报讯(记者 王卡拉)9月30日,恒瑞医药透露,已与韩国HLB Life Science公司(以下简称“HLB-LS公司”)达成协议,以1.057亿美元交易总额,将其具有自主知识产权的抗肿瘤药品马来酸吡咯替尼片(简称“吡咯替尼”)项目有偿许可给韩国HLB-LS公司,并获得HLB-LS公司的销售分成。HLB-LS公司将获得吡咯替尼在韩国的独家临床开发

  • 时隔4年 恒瑞医药治疗糖尿病药物磷酸瑞格列汀片再度申报上市

    新京报讯(记者 王卡拉)9月29日,丁香园Insight数据库显示,恒瑞医药递交的1类新药磷酸瑞格列汀片上市申请获承办,这是恒瑞自主研发的一款DPP-4抑制剂,用于治疗2型糖尿病。若获批上市,国内DPP-4抑制剂种类将增加至6款。恒瑞医药的磷酸瑞格列汀片于2009年3月获批临床试验,2015年3月曾提交注册申请,适用症为配合饮食控制

  • 恒瑞医药复方降压药缬沙坦氨氯地平片(I)获批 系国内第三家

    新京报讯(记者 王卡拉)9月17日,丁香园Insight数据库显示,恒瑞医药4类仿制药缬沙坦氨氯地平片(I)获批上市,并视同通过一致性评价,成为该品种国产第三家获批企业。缬沙坦氨氯地平片由诺华研发,用于治疗原发性高血压,用于单药治疗不能充分控制血压的患者。2007年,原研药在欧盟获批上市,2013年达到销售峰值14.56亿美

  • 恒瑞医药PD-1卡瑞利珠单抗新适应症鼻咽癌申报上市

    新京报讯(记者 王卡拉)9月2日,丁香园Insight数据库显示,恒瑞医药PD-1卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡)新适应症鼻咽癌的上市申请已递交。据恒瑞医药8月14日发布的公告显示,艾瑞卡联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌患者,较顺铂加吉西他滨的标准一线治疗,可显著延长患者的无进展生存期。卡瑞利珠单抗

  • 44家化药企业净利润下滑 恒瑞医药赚最多

    新京报讯(记者王卡拉)截至8月31日,同花顺医药生物板块344家上市企业全部发布2020年半年度报告,其中,化学制剂类企业共有78家。同花顺数据显示,今年上半年,这78家企业仅有34家归属于上市公司股东的净利润同比增长,剩余44家企业均同比下滑,哈药股份下滑幅度最大,为687.07%。而同比增长幅度最大的是誉衡药业,为188.0

  • 恒瑞医药将携32项研究亮相欧洲肿瘤内科学会

    新京报讯(记者 王卡拉)2020年度欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于9月19日-21日举行。受疫情影响,本次会议将采用在线方式,汇聚更多来自全球各地的肿瘤学专家,对肿瘤治疗领域的最新研究进展进行分享与交流。届时,包括恒瑞医药在内的众多制药企业将同步展示其最新研究成果,再一次向世界展示中国民族制药企业的崛起。血

  • ​孙飘扬退出恒瑞医药旗下一全资子公司法定代表人,周云曙接任

    新京报贝壳财经讯 企查查APP显示,8月12日,苏州盛迪亚生物医药有限公司法定代表人发生变更,孙飘扬退出,周云曙出任公司新任法定代表人。企查查工商信息显示,苏州盛迪亚生物医药有限公司成立于2015年9月1日,注册资本显示为1亿元人民币。该公司是国内的抗肿瘤和手术用药的研究和生产基地,国内最具创新能力的大型制药企业

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  • 研发投入近6亿 恒瑞医药两款肿瘤创新药获批临床试验

    新京报讯(记者 张兆慧)8月4日,恒瑞医药发布公告称,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司产品甲磺酸阿帕替尼片和氟唑帕利胶囊收到《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。截至目前,甲磺酸阿帕替尼和氟唑帕利胶囊累计已投入研发费用合计约为5.96亿元人民币。甲磺酸阿帕替尼是恒瑞医药创新研发的小分子靶向药

  • 恒瑞医药7月共8个药品获批临床 研发投入累计超15亿

    新京报讯(记者 王卡拉)7月21日,恒瑞医药发布公告,公司及子公司苏州盛迪亚生物、成都盛迪医药近日收到了国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展镇痛药HR18042片的临床试验。据新京报记者统计,这是7月以来恒瑞医药发布的第6个获批临床试验的公告,共涉及8个药品。HR18042片是一种由非甾体类抗炎

  • 3年公益捐赠超亿元 恒瑞医药发起多项专项基金支持教育

    捐款超1亿元支持高校教育,捐款捐物帮助贫困地区脱贫……恒瑞医药努力践行社会责任使命,致力于为全球患者提供优质可负担的医药资源。

  • 恒瑞医药子公司拟与孙飘扬设立新公司 聚焦抗病毒领域

    新京报讯(记者 张秀兰)7月6日晚间,恒瑞医药发布公告,全资子公司上海恒瑞医药有限公司(以下简称上海恒瑞)拟与公司关联自然人孙飘扬共同出资设立瑞利迪(上海)生物医药有限公司(以下简称瑞利迪),负责抗病毒疗法的研发、生产、销售及相关的进出口业务。瑞利迪注册资本为1亿元,其中上海恒瑞认缴出资6000万元,占注册

  • 恒瑞医药:药品拟适用于预防治疗动静脉血栓 可临床试验

    新京报贝壳财经讯 6月23日,恒瑞医药公告称,公司获得临床试验通知书,药品名称为SHR2285片,拟适用于预防或治疗动静脉血栓,以及降低介入治疗或体外循环引起的血栓栓塞风险。编辑 陈莉

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  • 恒瑞医药镇静药物盐酸右美托咪定氯化钠在美国获批上市

    新京报讯(记者 王卡拉)6月17日晚间,恒瑞医药发布公告,公司产品盐酸右美托咪定氯化钠注射液简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)获美国食药监局(FDA)批准,意味着该药可以在美国市场销售。盐酸右美托咪定氯化钠注射液是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂,适用于外科手术和其他手术之前或手术期间非插管患者的镇

  • 恒瑞医药、扬子江吉非替尼同时获批 肺癌靶向药六强相争

    新京报讯(记者 王卡拉)6月2日,新京报记者从丁香园Insight数据库获悉,恒瑞医药和扬子江申报的新4类仿制药吉非替尼片同时获批上市,视同通过一致性评价。目前,国内市场上,随着恒瑞和扬子江吉非替尼的获批,市场迎来六强相争的局面。吉非替尼原研药是阿斯利康的易瑞沙,为全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激

  • 恒瑞医药卡瑞利珠单抗食管鳞癌联合治疗方案获批临床

    新京报讯(记者 王卡拉)6月1日,恒瑞医药发布公告,公司及子公司苏州盛迪亚、上海恒瑞医药将于近期开展卡瑞利珠单抗针对食管鳞癌的临床试验。截至目前,恒瑞医药在该产品上累计投入研发费用已经超9亿元。卡瑞利珠单抗(商品名艾瑞卡)是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路