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  • 股价与新药齐飞:恒瑞医药市值创今年新高5款药国内获批

    新京报讯(记者 王卡拉)8月23日午间收盘,恒瑞医药股价涨幅6.82%,股价上涨至76.62元/股,涨至今年以来最高股价。今年以来,恒瑞医药股价涨幅近80%,市值3388.76亿元。截至8月23日午间收盘,恒瑞医药主力资金流入1.44亿元,在两市中排名第五。恒瑞医药主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等

  • 恒瑞医药10亿级麻醉新药进入优先审评名单

    新京报讯(记者 王卡拉)8月8日,恒瑞医药发布公告称,公司产品注射用甲苯磺酸瑞马唑仑近日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单。该药是一种短效的GABAa受体激动剂,适用于择期手术中的全身麻醉。恒瑞医药称,瑞马唑仑的甲苯磺酸盐是其经过大量的前期筛选和研究工作而开发的。截至目前,恒瑞医药在

  • 恒瑞医药两款自研抗癌药获批临床试验 研发费超1.3亿

    新京报讯(记者 王卡拉)7月31日,恒瑞医药发布公告称,公司在研PD-L1新药SHR-1316注射液及注射用SHR-1501获批临床试验。这两种药联合用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤患者。恒瑞医药介绍,SHR-1316可以解除PD-L1介导的免疫抑制效应,增强杀伤性T细胞的功能,发挥调动机体免疫系统清除体内肿瘤细胞的作用。SHR-1501作为白细

  • 恒瑞医药:卡瑞利珠单抗可延长食管鳞癌患者总生存期

    新京报讯(记者王卡拉)7月9日,恒瑞医药发布公告称,公司产品卡瑞利珠单抗用于二线治疗晚期食管鳞癌的III期临床研究(以下简称“ESCORT 研究”)达到主要研究终点。结果表明,对于既往一线化疗失败的局部晚期或转移性食管鳞癌患者,接受卡瑞利珠单抗单药治疗比选择化疗的患者总生存期更长。食管癌是中国的高发肿瘤,而且病理

  • 国内首仿 恒瑞医药前列腺癌药物醋酸阿比特龙片上市获批

    新京报讯(记者 王卡拉)7月10日,恒瑞医药宣布,子公司成都盛迪医药有限公司递交的前列腺癌治疗药物醋酸阿比特龙片注册申请获批,成为国内首家获得该品种仿制药上市批准的企业。前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤,在中国,前列腺癌发病率大约为9.8/10万人。雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展,因此内分泌治疗

  • 砸1.09亿美元 恒瑞医药引进美国新型真菌抑制剂

    新京报讯(记者王卡拉)6月18日,恒瑞医药发布公告称,公司与美国Mycovia Pharmaceuticals Inc公司(以下简称“Mycovia”)达成协议,引进美国Mycovia公司用于治疗和预防多种真菌感染,包括复发性外阴阴道念珠菌病、侵袭性真菌感染和甲真菌病等疾病的专利先导化合物VT-1161,恒瑞医药将获得该化合物在中国的临床开发、注册、

  • 恒瑞医药治疗心绞痛药物在德国、荷兰获批上市

    新京报讯(记者王卡拉)6月18日晚间,恒瑞医药发布公告称,公司的子公司Cadiasun Pharma GmbH近日相继收到德国联邦药物与医疗器械研究所、荷兰药物评价委员会核准签发的批准信,批准公司治疗心绞痛药物硫酸氢伊伐布雷定片在德国、荷兰的上市申请。2017年12月15日,Cadiasun Pharma GmbH向德国联邦药物与医疗器械研究所、荷

  • 正大晴天卡泊芬净获批 与默沙东、恒瑞医药争抢中国市场

    新京报讯(记者 王卡拉)6月17日,中国生物制药发布公告称,公司附属子公司正大晴天开发的抗真菌药注射用醋酸卡泊芬净已获得国家药监局颁发的药品注册批件。作为全身用抗真菌市场的王牌药物,目前国内同品种仿制药只有恒瑞医药一家在销售,随着正大晴天的注射用醋酸卡泊芬净上市,有望抢占其中的市场份额。公告显示,此次正

  • 全球药企Top50出炉 中国生物制药、恒瑞医药首上榜

    新京报讯(记者 张秀兰)美国时间6月11日,Pharm Exec(美国制药经理人杂志)公布2019年全球生物制药企业Top 50榜单,该排名的主要依据是各企业2018年处方药销售额。辉瑞公司再度位居榜首,两家中国企业中国生物制药、恒瑞医药首次登上该榜单。辉瑞连续四年“霸榜”2018年,辉瑞公司处方药销售额为453亿美元,名利前茅,这也

  • 恒瑞医药PD-1又一适应证纳入拟优先审评

    新京报讯(记者 张秀兰)6月3日晚间,恒瑞医药发布公告,公司向国家药品监督管理局提交注射用卡瑞利珠单抗的肝细胞癌II期临床试验报告,申请有条件批准上市,已获审评中心承办并纳入拟优先审评品种公示名单,这也成为恒瑞医药3天前公告该药物获批霍奇金淋巴瘤适应证后的又一重要进展。肝癌适应证再获新进展恒瑞医药表示,公

  • 研发超5亿,恒瑞医药正式入局PD-1市场

    新京报讯(记者 张秀兰)PD-1再迎重磅入局者。5月31日,恒瑞医药发布公告,公司药品注射用卡瑞利珠单抗已收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》、《新药证书》。注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。适用于至少经过

  • 恒瑞医药PD-1单抗或已获批,商品名未确定

    新京报讯(记者 张秀兰)PD-1市场再迎入局者,5月5日下午,有媒体报道称恒瑞医药PD-1单抗(卡瑞利珠单抗,商品名:艾立妥)已在当天获批上市。新京报记者从知情人士处获悉,获批消息属实,但卡瑞利珠单抗的商品名尚未确定。商品名尚未确定5月5日,有媒体报道称恒瑞医药PD-1单抗已在当天获批上市,用于复发/难治性霍奇金淋巴

  • 研发投入增五成 恒瑞医药2018年净利润增26%

    新京报讯(记者 张秀兰)2月15日晚间,国内制药巨头恒瑞医药发布2018年年报,公司2018年营收、净利润同比分别实现25.89%、26.39%。研发方面,2018年恒瑞医药累计投入资金26.70亿元,同比增长达51.81%。创新成果与产品结构优化驱动业绩上涨2018年,恒瑞医药营业收入为174.18亿元,归属于上市公司股东的净利润为40.66亿元,

  • 投入三千多万 恒瑞医药一注射剂获FDA暂时批准文号

    新京报讯(记者 张秀兰)1月23日晚间,恒瑞医药发布公告,近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)通知,公司向FDA申报的关于盐酸右美托咪定氯化钠输液的补充申请已获得暂时批准。所谓暂时批准是指FDA已经完成该药品的所有审评流程,但存在相关专利未到期的情形。获批注射液包括80mcg/20mL,200mcg/50mL和400mcg/1

  • 投入约2191万,恒瑞医药一款药品拟纳入优先审评

    新京报讯(记者 张秀兰)恒瑞医药1月2日晚间发布公告,公司苯磺顺阿曲库铵注射液近日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单,公示期5日。纳入优先评审的苯磺顺阿曲库铵注射液规格为20ml:200mg(按 C53H72N2O12 计),因符合《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》(食药监药化管〔2017〕126 号)

  • 恒瑞医药一抗癌药即将在美国开展临床试验

    新京报讯(记者 岳清秀)12月21日,恒瑞医药发布公告称,就公司抗PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的国际多中心 III 期临床试验与美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)进行了沟通,该试验即将在美国、欧洲和中国同步开展。据悉,美国FDA肿瘤部门PatriciaKeegan博士带领的评审组与恒瑞医药医学负责人

  • 恒瑞医药:盐酸坦索罗辛缓释胶囊通过仿制药一致性评价

      新京报快讯(记者王鹿)9月10日,恒瑞医药发布公告称,近日国家药监局已核准签发其关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊的 《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“仿制药一致性评价”),并同意其变更处方中药用辅料、变更生产工艺、修订药品注册标准和包装的申请。  公告显示,2018年1月11日,恒瑞

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  • 恒瑞医药自主研发乳腺癌药物获有条件批准上市,研发费超5亿元

      新京报快讯(记者张秀兰)8月17日,恒瑞医药发布公告称,公司自主研发的马来酸吡咯替尼片通过优先审评程序获得国家药监局有条件批准上市。  恒瑞医药称,马来酸吡咯替尼是我国首个基于II期临床研究成果获得国家药监局有条件批准上市的治疗实体瘤的创新药,该产品的上市将为中国HER2阳性晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择

    无疾 500
  • 被港资抛售,恒瑞医药扛得住吗?

    创意图片/新京报记者 王远征 关注新京报“趣健康”,为你实时传递有趣、有料的健康资讯,与你合力,传递理性健康知识。 扫描关注新京报健康周刊与北京市卫生计生委联合打造的官方微信“健康北京”。   作为市值超2000亿的医药企业,恒瑞近期主力资金流向为负,有机构建议投资者谨慎注意仓位   作为国内首个市值冲上2000亿元

    无疾 517
  • 股价四连涨 恒瑞医药成国内首个市值破2000亿医药股

      新京报快讯(记者张秀兰)恒瑞医药今日(11月3日)股价收于71.95元,涨幅为4.17%。随着股价四连涨,恒瑞医药市值超过2026亿元,成为国内首个冲破2000亿市值大关的医药股。  江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药工业的公司,公司主营业务涉及药品研发、生产和销售,主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、

    无疾 1080