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  • 恒瑞医药大肠癌治疗药物盐酸伊立替康注射液“过评”

    新京报讯(记者 王卡拉)5月6日,恒瑞医药发布公告,晚期大肠癌化疗药盐酸伊立替康注射液(5ml:100mg)通过仿制药一致性评价。截至目前,恒瑞医药在该品种的一致性评价项目上累计投入研发费用721万元。盐酸伊立替康由辉瑞公司研发,用于晚期大肠癌患者的治疗。该药在美国的专利于2007年8月过期,恒瑞医药2006年起就针对美

  • 本土抗癌药物首次头对头试验“完胜” 对销售影响几何?

    新京报讯(记者 张秀兰)百济神州旗下药物BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)在与同类药物伊布替尼头对头全球3期临床试验中期分析中,取得更优疗效。这也是我国首个与外资药企进口药物开展头对头3期优效性试验的本土研发抗癌新药。伊布替尼是全球首个BTK抑制剂,由强生和Pharmacyclics合作开发,2017年获原国家食药监总局批准上市

  • 武田罕见病药物注射用维拉苷酶α获批中国上市 用于治疗戈谢病

    新京报讯(记者 王卡拉)4月30日,武田中国宣布,旗下产品注射用维拉苷酶α(商品名“维葡瑞”)获批进入中国,适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗(ERT)。作用常染色体隐性遗传代谢病,戈谢病是基因突变导致的机体葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏或降低,造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺、脑的巨噬细胞溶酶体中贮积,身

  • 单剂量抗流感药物速福达在华获批 24小时内可控制流感病毒

    新京报讯(记者 张秀兰)4月29日,罗氏中国宣布,流感创新药速福达(玛巴洛沙韦)获国家药监局正式批准,用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者,包括存在流感并发症高风险的患者。该药全程只需一次服药,可在24小时内停止病毒排毒。流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病,患者可能发生肺炎、支气管炎

  • 三方合作推进互联网医疗服务 提升淋巴瘤药物可及性

    新京报讯(记者 张秀兰)4月27日晚间,港股上市公司诺诚健华宣布与腾讯云医及思派健康科技达成战略合作,聚焦创新药研发,推进基于互联网的患者管理创新解决方案,更好地服务淋巴瘤领域的医生和患者。这也是旗下首款药物宜诺凯(奥布替尼片)获批上市后,诺诚健华再次为提升可及性“铺路”。《2020年中国互联网+医疗行业研究

  • 东阳光抗抑郁药物草酸艾司西酞普兰片获批

    新京报讯(记者 王卡拉)东阳光神经系统治疗领域再添新品。4月21日,东阳光发布公告,控股子公司东莞市阳之康医药有限责任公司的草酸艾司西酞普兰片获得《药品注册证书》。艾司西酞普兰用于治疗抑郁症,是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单右旋光学异构体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能是抑制中枢神经系统神经元对5-羟

  • 丹序生物张旭:两款抗新冠病毒药物正进行临床二期试验

    新京报记者 王嘉宁摄新京报贝壳财经讯(记者 孙文轩)2021年4月16日,第二届HICOOL全球创业者峰会暨创业大赛启动仪式在北京顺义举行。启动仪式上,在谈到丹序生物在过去一年的发展时,去年参加HICOOL首届创业大赛获得一等奖的丹序生物联合创始人&CEO张旭女士表示,获奖以来,丹序生物取得多个领域的众多成果。“其中

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  • 渤健复发型多发性硬化药物在华获批 曾纳入临床急需境外新药名单

    新京报讯(记者 张秀兰)4月16日,渤健公司宣布,富马酸二甲酯肠溶胶囊(以下简称富马酸二甲酯)获得国家药监局批准,用于治疗复发型多发性硬化。该药曾纳入临床急需境外新药名单。多发性硬化(以下简称MS)是一种终身、进展性自身免疫中枢神经系统疾病,主要特征是中枢神经系统受累逐渐引起肢体残疾,并出现运动、视觉和认

  • 北京抗癌协会肿瘤重症医学专委会成立 守住生命最后一道防线

    新京报讯(记者 王卡拉)在4月10日-4月11日举办的中国抗癌协会肿瘤重症医学专业委员会第四届全国学术大会上,北京抗癌协会肿瘤重症医学专业委员会正式成立,将搭建平台向基层医院普及肿瘤重症医学知识,发挥整合医学的优势,提高肿瘤病人的整体生存率。“肿瘤重症医学治疗的不是终末期肿瘤患者,而是为疑难危重症肿瘤患者在

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  • 美“弗洛伊德案”庭审:专家作证弗洛伊德死因为缺氧并非药物滥用

    据央视新闻消息,当地时间4月8日,美国“弗洛伊德案”庭审进入第9天,三名医学专家出庭作证,表示弗洛伊德的致死原因为缺氧,并非药物滥用。对弗洛伊德案病历进行查阅的肺科与重症监护医学专家马丁·托宾(Martin Tobin)在提供证词时表示,弗洛伊德的死因是缺氧造成的脑损伤和心律失常。专门从事法医训练的医学专家威廉·“比尔

  • 部分进口抗艾药物可享免税政策,本土企业影响几何?

    新京报讯(记者 张秀兰)4月7日,财政部官网发布《关于2021-2030年抗艾滋病病毒药物进口税收政策的通知》,自2021年1月1日至2030年12月31日,对卫生健康委委托进口的抗艾滋病病毒药物,免征进口关税和进口环节增值税。数据显示,截至2019年10月底,我国报告存活HIV感染者为95.8万,整体疫情持续处于低流行水平。新京报记者

  • 甘李药业胶质瘤创新药物获欧盟委员会孤儿药资格认定

    新京报讯(记者 王卡拉)4月6日晚间,甘李药业发布公告称,其自主研发的创新药细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂GLR2007获得欧盟委员会(EC)孤儿药资格认定,用于治疗胶质瘤。EC孤儿药资格认定,要求在研药物必须旨在治疗极度衰弱性或危及生命的罕见病(欧盟患病率不超过5/10000的疾病),且必须有足够数据表明该

  • 北京疾控:药物控制良好的慢性病人群,建议接种新冠疫苗

    新京报快讯 慢性病人群可以接种新冠病毒疫苗吗?6日,北京市疾病预防控制中心在其官微作出回复:慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定,药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群,建议接种。未控制的严重慢性病是新冠病毒疫苗的接种禁忌,建议暂缓接种。编辑刘佳妮

    发布厅 7408
  • 华润双鹤男性秃发治疗药物非那雄胺片获批,视同“过评”

    新京报讯(记者 王卡拉)4月2日晚间,华润双鹤发布公告,全资子公司华润赛科的非那雄胺片(1mg)获批生产,该药用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。截至目前,华润赛科在该药品上累计研发投入为341.83万元。非那雄胺片(1mg)原研生产厂家为默沙东,商品名为“保法止”,1997年首次在美国获批

  • “孤独”的研发:孤独症药物寥寥无几 ,临床期盼新药

    新京报讯(记者 王卡拉)4月2日是世界孤独症日。据世界卫生组织估计,全球每160个人中就有1个孤独症谱系障碍(ASD)患者,其核心症状为社交障碍、语言交流障碍和重复刻板行为,此外还有多动、攻击、自伤、睡眠障碍等问题。然而,针对孤独症治疗的药物却寥寥无几,至今无一款针对核心症状的药物研发成功。新京报记者查询资料

  • 国际丨“黑人之死”案庭审第四日:弗洛伊德女友首度回应药物成瘾

    4月1日,“黑人之死”案庭审进入第四日,弗洛伊德生前女友罗斯出席庭审。当回忆起与弗洛伊德交往细节时,罗斯多次失声哭泣。随后罗斯首度回应两人的药物成瘾问题。她还表示弗洛伊德生前热爱锻炼,此前未出现过呼吸困难的情况。

  • 药明生物与合全药业成立合资公司 从事偶联药物合同开发与生产

    新京报讯(记者 王卡拉)3月31日,药明生物发布公告称,计划与药明康德附属公司合全药业成立合资公司WuXi XDC(Cayman)(简称“WuXi XDC”),从事抗体偶联药物(ADC)及其他生物偶联药物的合同开发与生产。药明生物及合全药业拟将分别向WuXi XDC注资1.2亿美元及8000万美元。WuXi XDC成立后,药明生物及合全药业将分别持有60

  • 南昌1元“抗癌厨房”18年不打烊,现由政府出资改造升级

    “这陋巷中的厨房,烹煮焦虑和苦涩;端出温暖和芬芳,惯看了悲欢离合。”

    沸点 10.9万
  • 贝达药业治疗晚期宫颈癌药物临床试验申请获受理

    新京报讯(记者张秀兰)3月24日晚间,贝达药业对外公告,其与纳斯达克上市公司Agenus Inc.(以下简称Agenus)共同申报的巴替利单抗注射液(PD-1抗体)治疗晚期宫颈癌的药品临床试验申请已获国家药监局受理。Agenus专注于开发增强人体免疫系统的创新性抗癌疗法,其产品管线包含抗体、疫苗、佐剂和细胞疗法等。巴替利单抗注射