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  • 康恩贝注射用奥美拉唑钠过评 用于治疗胃黏膜损伤等

    新京报讯(记者 张兆慧)6月18日,康恩贝发布公告称,控股子公司金华康恩贝产品注射用奥美拉唑钠过评。截至目前,金华康恩贝对该药品已投入研发费用约人民币366万元。注射用奥美拉唑钠适应症为消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血;应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤;亦常用于预防重症疾病

  • 国家谈判药品再发配备机构名单,13种治疗肿瘤的药物加速覆盖

    截至今年5月底,92个药品中的73个药品已覆盖全国超过20个省份,北京等省份配备的药品已超过80个。

    政聚焦 180
  • 罗氏新药利司扑兰在华获批 用于治疗脊髓性肌萎缩症

    新京报讯(记者 岳清秀)6月17日,国家药监局官网显示,罗氏旗下神经创新药物艾满欣(通用名:利司扑兰)口服溶液用散获批,用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。截至目前,利司扑兰已在包括中国在内的超过40个国家及地区获批,且在全球范围内,已有超过3000位SMA患者接受利司扑兰治疗。SMA的主要发病原因是患

  • 基石药业阿伐替尼新适应症在美获批 用于治疗血液类疾病

    新京报讯(记者 张秀兰)基石药业6月17日宣布,美国食药监局(FDA)已批准阿伐替尼用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症(advanced SM)成人患者,包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。SM是一种罕见的血液系统疾病,是一种除皮肤外,一个或多个组织中以肥大细胞异常增生为特征的异质性克

  • 贝达药业PD-1巴替利单抗获批临床试验 用于治疗晚期宫颈癌

    新京报讯(记者 王卡拉)6月10日,贝达药业发布公告称,与Agenus公司共同申报的PD-1抑制剂巴替利单抗单独或联合泽弗利单抗治疗晚期宫颈癌的临床试验获批。巴替利单抗注射液是一款免疫检查点抑制剂,靶向于T细胞上的程序性死亡受体1(PD-1)的全人源单克隆抗体。通过与Agenus的战略合作,贝达药业拥有巴替利单抗和泽弗利单抗

  • 恒瑞医药卡瑞利珠单抗获批一线治疗鼻咽癌 “跑赢”君实生物

    新京报讯(记者 王卡拉)6月10日,国家药监局发布批件,恒瑞医药PD-1卡瑞利珠单抗(商品名“艾瑞卡”)获批新适应症,联合顺铂和吉西他滨一线治疗鼻咽癌。今年4月,艾瑞卡获批三线治疗鼻咽癌。此外,艾瑞卡还获批用于肺癌、肝癌、食管癌、霍奇金淋巴瘤的治疗。本次一线治疗鼻咽癌适应症获批,是基于一项随机、双盲、安慰剂对

  • 广州:本轮疫情感染者均在市八人民医隔离治疗,所有患者病情稳定

    据广州日报消息,6月9日(星期三)上午10:30,广州市人民政府新闻办公室举办广州市疫情防控新闻发布会,广州市卫生健康委副主任、新闻发言人陈斌通报本轮疫情病例的救治情况。 目前,本轮疫情的115例境内感染者,均在市八人民医院隔离治疗,所有患者病情稳定。在国务院联防联控机制综合组广东工作组专家有力指导下,严格执

  • 奥拉帕利辅助治疗BRCA突变早期乳腺癌可降低复发风险42%

    新京报讯(记者 王卡拉)正在举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,阿斯利康公布奥拉帕利(商品名:利普卓)OlympiA三期临床研究结果。研究显示,奥拉帕利辅助治疗携带BRCA胚系突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者,可显著改善无浸润性疾病生存期,且达到统计学意义,安全性和耐受性与既往临床试验结果一致。奥拉帕利由阿

  • 贝达药业埃克替尼非小细胞肺癌术后辅助治疗适应症获批

    新京报讯(记者 王卡拉)6月4日,贝达药业发布公告称,核心产品盐酸埃克替尼片新增适应症获批,单药用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗。这是埃克替尼在国内获批的第三个适应症,也是国内首个获批用于早期肺癌患者术后辅助治疗的一代EGFR-TKI(表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂

  • 信达生物PD-1新增适应症 用于鳞状非小细胞肺癌一线治疗

    新京报讯(记者 张秀兰)6月3日,国家药监局官网显示,由信达生物和礼来共同开发的PD-1抑制剂信迪利单抗注射液用于鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新适应症正式获批,这也是该药获批的第3项适应症。此次获批的是信迪利单抗联合吉西他滨和铂类化疗,适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一线治疗,

  • 蔡少芬所属公司发表声明,称从未在宁波治疗过任何疾病

    新京报讯 6月1日,蔡少芬所属公司在社交媒体上发表声明,否认蔡少芬曾在浙江宁波某医院治疗疾病一事。蔡少芬所属公司发表声明。日前,《无证之罪》《坏小孩》《长夜难明》等小说的作者紫金陈,在社交媒体上透露在宁波某医院看腰肌劳损被骗的经历。其中,该医院一医生提及,演员蔡少芬的病就是在这里治好的。蔡少芬所属公司

    全明星 1.6万
  • 亿一生物治疗细胞减少症新药上市申请获FDA受理

    新京报讯(记者 张秀兰)5月28日,亿一生物宣布,美国食药监局(FDA)已正式受理公司Ryzneuta(也称F-627)新药上市申请(BLA)。这也标志着,亿一生物成为国内首个完全依靠自身团队,完成全球Ⅰ至Ⅲ期临床,并作为申报主体向FDA递交BLA申请且获得正式受理的中国生物制药公司。Ryzneuta是一种重组融合蛋白,旨在治疗癌症患者

  • 华特达因地氯雷他定口服液获批 用于治疗荨麻疹和过敏性鼻炎等

    新京报讯(记者 张秀兰)5月26日,华特达因发布公告,子公司达因药业地氯雷他定口服液收到国家药监局颁发的《药品注册证书》。这也是国内第二家地氯雷他定口服液剂型获批企业。地氯雷他定为第二代新型H1抗组胺药,与第一代相比,无中枢神经系统和心脏毒性,具有安全性高、起效快、作用持久等优势,是荨麻疹和过敏性鼻炎的一

  • 袁隆平去世系谣言,目前正在医院接受治疗

    5月22日上午,新京报记者从袁隆平秘书杨耀松处获悉,网传袁隆平去世的消息是假消息,“目前正在医院接受治疗,谢谢大家关心。”

    沸点 7.2万
  • 安徽20日新增无症状感染者1例,尚在院治疗6例

    新京报快讯 据健康安徽官微消息,2021年5月20日0-24时,安徽省报告无新增确诊病例,无新增疑似病例,新增无症状感染者1例(六安市),新增治愈出院病例1例(六安市),新增解除医学观察无症状感染者1例(六安市)。5月13日至20日24时,安徽省共报告确诊病例7例,其中合肥市2例,六安市5例。尚在院治疗6例,其中合肥市2例,六安市4

  • 豪森药业阿美乐第二个适应症获批在即 用于治疗非小细胞肺癌

    新京报讯(记者 王卡拉)5月20日,翰森制药发布公告,旗下豪森药业开发的1.1类创新药阿美乐(甲磺酸阿美替尼片,HS-10296)一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌三期临床研究达到主要研究终点。具体研究结果将于6月4日在2021年美国临床肿瘤学会年会上以壁报讨论形式展示。翰森制

  • 信达生物PD-1联合治疗肺癌上市申请获FDA受理

    新京报讯(记者 张秀兰)5月18日,港股上市公司信达生物与礼来制药共同宣布,美国食药监局(FDA)已正式受理由双方共同合作研发的PD-1药物信迪利单抗注射液联合培美曲塞和铂类用于非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的新药上市申请(BLA),这也是信迪利单抗在美国的首个上市申请。肺癌是全球范围内癌症致死的主要原因,

  • 科伦药业马来酸阿法替尼片获批 用于非小细胞肺癌治疗

    新京报讯(记者 王卡拉)5月14日,科伦药业发布公告,子公司湖南科伦制药的马来酸阿法替尼片获批,用于一线/二线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。马来酸阿法替尼片原研药由勃林格殷格翰开发,是一种表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),2013年在美国首获批,此后相继在欧盟、日本等多个国家获批上市。2017年,原研

  • 杭州一医疗门诊部发生火灾,尚有5人在院治疗

    新京报快讯 据@西湖发布微博消息,关于文三路451号钱塘医疗门诊部火灾事故的情况续报:截至目前,尚有5人在院治疗,其余人员经留观无碍后返回。此前,据@西湖发布消息,2021年5月11日21时36分,杭州市消防指挥中心接到报警,西湖区文三路451号2楼钱塘医疗门诊部发生火灾。接警后消防立即出警,21时56分,火势被扑灭。火灾造

  • 世界狼疮日丨狼疮性肾炎尚无法完全治愈,长期规范治疗是关键

    资料图片系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,以多脏器多系统受累为主要特点。其中,狼疮性肾炎由系统性红斑狼疮累及肾脏所致,是系统性红斑狼疮最严重的并发症之一,也是导致系统性红斑狼疮患者死亡的主要原因之一。在狼疮性肾炎患者中,81.6%为14岁-44岁女性。5月10日是世界狼疮日。在北京新阳光慈善基金会主办、罗氏制

    无疾 286