电子报 千龙网 贝壳财经 小鲸铺子 专题 商务合作
  • 辉瑞对11岁以下儿童展开新冠疫苗临床试验

    据新华社北京3月27日电 德国生物新技术公司一名发言人26日证实,这家药企和美国辉瑞制药有限公司启动了针对半岁至11岁儿童的新冠疫苗临床试验。生物新技术公司发言人说,一批11岁以下儿童25日接种了第一剂新冠疫苗,从而开启了这一年龄组I期临床试验。幼童有望在2022年初接种辉瑞疫苗。辉瑞和生物新技术公司联合研发的新冠

  • 丽珠集团重组新冠病毒融合蛋白疫苗获批临床试验

    新京报讯(记者 王卡拉)3月24日,丽珠集团发布公告,控股子公司丽珠单抗研制的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗(简称“V-01”)”已获批临床试验。截至3月22日,国内有4款重组蛋白技术路线处于临床试验阶段。V-01由丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发,自2020年7月开始立项,属于新冠疫苗五条技术路线中的重组蛋白疫

  • 国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗获批临床试验

    新京报快讯据中国生物官微消息,2021年4月9日,国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批件。这是继国药集团中国生物两款新冠灭活疫苗后,又一技术路线的新冠疫苗获批临床,成为中国生物第三款新冠疫苗。重组新冠病毒疫苗是基于新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)受体结合区(RBD)的天然结构特征,

  • 我国重组蛋白新冠病毒疫苗I期、II期临床试验结果发布

    据央视新闻消息,我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗,I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀·传染病》发布。结果表明,疫苗安全性良好,接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体,中和抗体水平超过康复患者血清。该疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药

  • 康希诺腺病毒载体新冠疫苗完成6-18岁人群临床试验

    新京报讯(记者 王卡拉)国内首个腺病毒载体新冠疫苗——康希诺生物重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎已获国家药监局批准附条件上市。2月28日,康希诺生物董事长、首席执行官宇学峰博士透露,克威莎适用于18岁及以上成年人(包含55岁以上老年人)的预防接种,6岁到18岁年龄组人群的临床试验也已完成。重组新冠病毒疫苗

  • 芬兰研发出鼻喷式新冠疫苗,计划几个月内开展临床试验

    据新华社赫尔辛基3月8日电 据芬兰赫尔辛基大学8日发布的消息,芬兰研究人员研发出一款鼻喷式新冠疫苗,计划几个月内开展临床试验。据介绍,这款鼻喷式新冠疫苗是一款腺病毒载体疫苗,基于一项基因转移技术研发而成。研究人员介绍说,由于新冠病毒可通过呼吸系统传播,疫苗选择鼻腔给药,可能在人体中引起比肌肉注射更广泛的

  • 我国3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验

    下一步,将加快推进Ⅲ期临床试验,提供更多不同技术路线的疫苗产品。

    政厅 1.3万
  • 国家药监局已应急批准16个新冠病毒疫苗品种开展临床试验

    据央视新闻客户端消息,国家药监局今天(19日)披露,目前已附条件批准我国2个新冠病毒疫苗上市,应急批准16个疫苗品种开展临床试验,其中6个疫苗品种已开展III期临床试验。编辑林玮琪

  • 步长制药四价流感病毒裂解疫苗获批临床试验

    新京报讯(记者 张兆慧)1月1日,步长制药宣布,控股子公司浙江天元生物的四价流感病毒裂解疫苗已获批临床试验。截至目前,步长制药累计投入研发费用约为3381.37万元。四价流感病毒裂解疫苗主要用于刺激机体产生抗流行性感冒病毒的免疫力,预防本毒株引起的流行性感冒。米内网数据显示,2018年,中国流感病毒裂解疫苗折算批

  • 复星医药mRNA候选新冠疫苗国内临床试验获批

    新京报讯(记者 王卡拉)11月13日,复星医药发布公告,控股子公司复星医药产业提交的mRNA新冠疫苗BNT162b2临床试验申请获批,复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该疫苗的II期临床试验。截至2020年10月,复星医药针对本次mRNA疫苗许可及区域内研发的累计投入约为6619万元。mRNA是携带遗传

  • 我国多个新冠疫苗陆续在境外开展临床试验 进展顺利

    据央视新联客户端消息,今天(19日),国务院联防联控机制举行新闻发布会,介绍重点人群新冠病毒疫苗接种工作,并答记者问。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新表示,安全、有效的疫苗是预防病毒性疾病最有力的科技手段。我国已同步开展了基于5条技术路线的研发攻关,从4月2日批

    政厅 1.1万
  • 西藏药业与斯微生物合作研发的mRNA新冠疫苗获批临床试验

    新京报讯(记者 王卡拉)1月5日,西藏药业发布公告称,与斯微生物合作研发的mRNA新冠疫苗获批临床试验,这是我国第二个获批临床试验的自主研发的mRNA新冠疫苗。针对新冠肺炎疫情,斯微生物与中国疾病预防控制中心、同济大学附属东方医院合作,于2020年1月紧急启动mRNA新冠疫苗研发项目。2020年6月,西藏药业表示,根据新冠

  • 高校研制的新冠病毒药物、疫苗等已进入临床试验阶段

    高校针对新冠病毒研发的抗体药物、蛋白重组疫苗、减毒流感载体疫苗已经进入临床试验阶段。

  • 巴西恢复中国科兴新冠疫苗临床试验 外交部回应

    据人民日报消息,11月12日,外交部发言人汪文斌主持例行记者会。记者提问:据报道,巴西卫生监管机构11日发表声明称,在评估布坦坦研究所提供的数据后,认为有足够理由允许中国科兴公司当天恢复新冠疫苗临床试验。中方对此有何评论?汪文斌回答:我们注意到巴西有关机构的表态,也注意到科兴公司已做出回应,我们很高兴看到

    政聚焦 8477
  • 专访全球疫苗免疫联盟:印度疫情影响全球疫苗供应,疫苗不公待解

    印度疫情致“新冠肺炎疫苗计划”(COVAX)缺口达1.5亿剂。

    世界观 170
  • 接种新冠疫苗不影响HPV疫苗免疫效果

    据@新华视点消息,中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家王华庆在11日发布会上说,从已有认知推断,接种HPV疫苗和新冠疫苗不会影响免疫效果,但是发生疑似不良反应需要鉴别,建议接种新冠疫苗和HPV疫苗至少要间隔2周。他提醒,接种疫苗后出现头晕、恶心、发烧等表现,绝大多数属于疫苗一般反应,无需过度紧张。编辑 赵熹

  • 国务院联防联控机制:我国3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验

    据央视新闻客户端消息,国务院联防联控机制今日(12月31日)举行新闻发布会。科学技术部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、外交部、工业和信息化部有关负责人,疫苗研发专班专家,国药集团负责人介绍新冠病毒疫苗有关情况并答记者问。科学技术部副部长徐南平发布会上介绍,我国5条技术路线14个疫苗进入临床试验,3

    政厅 1.2万
  • 复星医药:新冠病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批

    新京报快讯 据上交所网站消息,复星医药13日晚间发布公告:2020年11月13日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)收到国家药品监督管理局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2(以下简称“该疫苗”)用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药

    HI财讯 2.0万
  • 英媒:中国疫苗有助填补全球疫苗供应缺口

    据央视新闻消息,英国《自然》杂志网站日前刊登的一篇报道说,世界卫生组织正对中国的两款疫苗开展紧急使用授权评估,一旦获批,这两款疫苗有助填补目前“新冠疫苗实施计划”的供应缺口,让低收入国家实现大规模疫苗分发。世卫组织此前表示,分别由中国国药集团和中国科兴公司研制的两款新冠疫苗已进入世卫组织紧急使用授权评

  • 美国改口支持放弃新冠疫苗专利,穷国能自产疫苗了吗?

    对于许多发展中国家而言,仅仅得到新冠疫苗专利豁免是不够的,他们还需要拥有核心疫苗生产技术的制药厂商进行技术转让。

    外事儿 6430