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  • 神州优车于海南成立新公司,经营范围含5G通信技术服务等

    企查查APP显示,6月16日,神州优车(海南)信息技术有限公司成立,法定代表人为王丹丹,注册资本1000万元人民币,经营范围包含:网络预约出租汽车经营服务;5G通信技术服务;人工智能公共数据平台;大数据服务;汽车租赁等。企查查股权穿透显示,该公司由神州优车(福建)信息技术有限公司100%控股,后者为神州优车股份有限

  • 永泰生物数字化细胞药物产业化基地开工,预计2023年建成投产

    在“两区”建设项目系统中,截至6月16日,十六个区及北京经济技术开发区累计填报入库项目1770个。

  • 百济神州进军即用型细胞疗法领域

    新京报讯(记者 张秀兰)6月10日,港股上市公司百济神州宣布,与生物科技公司Shoreline Biosciences, Inc.达成全球独家战略合作,联动Shoreline的iPSC NK细胞技术与百济神州的临床前研发和临床开发能力,开发并商业化一系列基于NK细胞疗法的产品组合,用于治疗各类恶性肿瘤。作为一家生物科技公司,Shoreline致力于运用智能

  • 神州数码被法院强制执行,执行标的超69万

    新京报贝壳财经讯 企查查APP显示,神州数码(000034)于6月8日因未按时履行法律义务被法院强制执行,执行标的超69万元,执行法院为深圳市中级人民法院,涉及案号为(2021)粤03执5568号,案由为股东损害公司债权人利益责任纠纷。企查查信息显示,神州数码成立于1982年6月,法定代表人为郭为,经营范围包括计算机硬件、软件

  • 贝达药业埃克替尼非小细胞肺癌术后辅助治疗适应症获批

    新京报讯(记者 王卡拉)6月4日,贝达药业发布公告称,核心产品盐酸埃克替尼片新增适应症获批,单药用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗。这是埃克替尼在国内获批的第三个适应症,也是国内首个获批用于早期肺癌患者术后辅助治疗的一代EGFR-TKI(表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂

  • 信达生物PD-1新增适应症 用于鳞状非小细胞肺癌一线治疗

    新京报讯(记者 张秀兰)6月3日,国家药监局官网显示,由信达生物和礼来共同开发的PD-1抑制剂信迪利单抗注射液用于鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新适应症正式获批,这也是该药获批的第3项适应症。此次获批的是信迪利单抗联合吉西他滨和铂类化疗,适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一线治疗,

  • 亿一生物治疗细胞减少症新药上市申请获FDA受理

    新京报讯(记者 张秀兰)5月28日,亿一生物宣布,美国食药监局(FDA)已正式受理公司Ryzneuta(也称F-627)新药上市申请(BLA)。这也标志着,亿一生物成为国内首个完全依靠自身团队,完成全球Ⅰ至Ⅲ期临床,并作为申报主体向FDA递交BLA申请且获得正式受理的中国生物制药公司。Ryzneuta是一种重组融合蛋白,旨在治疗癌症患者

  • 基石药业PD-L1覆盖中晚期非小细胞肺癌 即将递交上市申请

    新京报讯(记者 张秀兰)5月28日,港股上市公司基石药业宣布,旗下肿瘤免疫治疗产品舒格利单抗(PD-L1)最新临床试验结果显示,对三期非小细胞肺癌患者显著有效,正计划向国家药监局递交该项新药上市申请。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据,2020年全球新发癌症病例1929万例,癌

  • 百济神州百泽安联合化疗可改善鼻咽癌患者无进展生存期

    新京报讯(记者 王卡拉)5月24日,百济神州发布公告称,PD-1单抗百泽安(替雷丽珠单抗”)联合化疗,对比安慰剂联合化疗,作为用于治疗复发或转移性鼻咽癌患者的一线疗法的Ⅲ期临床试验在中期分析中达到主要终点,在无进展生存期中取得具有统计意义的改善。鼻咽癌是一种恶性鳞状细胞癌,起源于鼻咽的上皮细胞,最常见于咽隐窝

  • 豪森药业阿美乐第二个适应症获批在即 用于治疗非小细胞肺癌

    新京报讯(记者 王卡拉)5月20日,翰森制药发布公告,旗下豪森药业开发的1.1类创新药阿美乐(甲磺酸阿美替尼片,HS-10296)一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌三期临床研究达到主要研究终点。具体研究结果将于6月4日在2021年美国临床肿瘤学会年会上以壁报讨论形式展示。翰森制

  • 北大肿瘤医院与百济神州开启战略合作 共建临床研究平台

    新京报讯(记者 张秀兰)5月18日,北京大学肿瘤医院与百济神州战略合作揭牌仪式在京举行。在整合双方优势的基础上,推动临床研究平台进一步接轨国际领先水平,助力抗肿瘤新药早日上市。北京大学肿瘤医院表示,未来双方将在满足合规和卫生管理政策要求的新型合作模式共同进行探索,在疾病管理和患者健康管理、卫生管理和人才

  • 神州租车2021年Q1营收12亿,净利润同比扭亏为盈

    作为租车市场的头部企业,神州租车在去年先后经历了华平投资、北汽集团、上汽集团的四次谈判后,最终由亚洲PE安博凯(MBK Partners)接盘。今年第一季度,该交易的反垄断审查已通过,达到强制性收购份额。神州租车预计将于今年7月完成私有化。

  • 科伦药业马来酸阿法替尼片获批 用于非小细胞肺癌治疗

    新京报讯(记者 王卡拉)5月14日,科伦药业发布公告,子公司湖南科伦制药的马来酸阿法替尼片获批,用于一线/二线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。马来酸阿法替尼片原研药由勃林格殷格翰开发,是一种表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),2013年在美国首获批,此后相继在欧盟、日本等多个国家获批上市。2017年,原研

  • 入局数十亿PARP抑制剂市场 百济神州能否分得一杯羹?

    新京报讯(记者 张秀兰)本周,百济神州自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽(通用名为帕米帕利胶囊)开始向全国各大医院和药房供药,并已开出全国首张处方,7000元/盒的零售价也随之公布。百济神州的入局打破国内PARP抑制剂市场阿斯利康、恒瑞、再鼎三分天下的局面,在同类药物奥拉帕利、尼拉帕利已进入医保目录的情况下,

  • 产品纳入医保后销量增加 百济神州首现盈利报表

    新京报讯(记者 张秀兰)5月7日,百济神州公布一季度报,旗下PD-1等多个产品被纳入新版医保目录后,使用患者的增加足以抵消药品纳入医保后价格下调影响等因素,报告期内实现收入6.06亿美元,净利润为0.66亿美元,这也是百济神州2018年8月登陆港股以来首次在报表中实现盈利。百济神州专注于开发创新、可负担的药物。今年第一

  • HPV概念股成绩单:沃森生物营利增幅最快,神州细胞研发费最多

    新京报讯(记者 王卡拉)2020年,HPV概念板块8家生物医药上市企业中,智飞生物、沃森生物净利润超10亿元,神州细胞是唯一一家亏损企业,净利润为-7.13亿元,不过神州细胞也是8家企业中研发投入最高的企业,报告期内研发投入超6.1亿元。截至目前,我国有四种HPV疫苗上市,分别为GSK的2价HPV疫苗、默沙东的4价HPV疫苗及9价HPV

  • 恒瑞医药卡瑞利珠单抗获FDA孤儿药资格认定 用于肝细胞

    新京报讯(记者 王卡拉)4月29日,恒瑞医药宣布,注射用卡瑞利珠单抗获美国食药监局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于肝细胞癌。恒瑞医药介绍,此次孤儿药资格认定,是基于正在美国开展的一项卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心Ⅲ期临床研究,该临床研究已在美国、欧洲、韩国和中国等13个国家

  • 博腾股份为子公司引资 促进基因细胞治疗CDMO业务发展

    新京报讯(记者 刘旭)4月17日,博腾股份发布公告,将引入多个投资方共同对二级控股子公司——苏州博腾生物制药有限公司(苏州博腾)投资,促进基因细胞治疗CDMO业务发展,满足后续资本性支出及运营支出资金需求。投资者包括先进制造产业投资基金二期(有限合伙)、上海高瓴辰钧股权投资合伙企业(有限合伙)、惠每健康(天津

  • 百济神州首披PD-1治晚期非小细胞肺癌数据:死亡风险降36%

    新京报讯(记者 张秀兰)第112届美国癌症协会年会(AACR)正在举行,百济神州期间首次披露PD-1抗体药物百泽安(替雷利珠单抗)对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球Ⅲ期临床试验(RATIONALE 303研究)的详细数据,对比使用化疗,使用百泽安可使患者死亡风险下降36%,

  • 感谢37兆个萌细胞正为你的明天努力丨观影《工作细胞

    《工作细胞》采用细胞拟人的方式,将一个人的身体想象为一个巨大的职场,讲述人类身体中不同种类的细胞在这个职场之中的工作与生活以及不为人知的战斗。将漫画《工作细胞》动画化的导演铃木健一表示,希望大家看了动画以后能好好地审视自己的健康,注重养生。

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