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  • O药肺癌新辅助联合方案研究新进展:显著提高肺癌病理完全缓解率

    新京报讯(记者 王卡拉)百时美施贵宝在正在举行的2021年美国癌症研究协会年会上公布纳武利尤单抗(商品名:欧狄沃)Ⅲ期临床研究CheckMate-816的数据。结果显示,与单用化疗相比,Ⅰb至Ⅲa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期使用纳武利尤单抗联合化疗后,有24%达到肿瘤病理完全缓解(pCR),在单用化疗的患者中这一

  • 阿斯利康奥希替尼第三个适应症获批 用于早期肺癌患者辅助治疗

    新京报讯(记者 王卡拉)4月14日,阿斯利康宣布,甲磺酸奥希替尼片在中国获批用于早期表皮生长因子受体(EGFR)突变肺癌患者辅助治疗。在全球临床研究中,奥希替尼是唯一在早期肺癌中显示出疗效的靶向药物,也是在中国首个获批的该类药物。Ⅲ期临床研究的显示,奥希替尼降低80%疾病复发或死亡的风险。奥希替尼是一种不可逆的

  • 百济神州首披PD-1治晚期非小细胞肺癌数据:死亡风险降36%

    新京报讯(记者 张秀兰)第112届美国癌症协会年会(AACR)正在举行,百济神州期间首次披露PD-1抗体药物百泽安(替雷利珠单抗)对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球Ⅲ期临床试验(RATIONALE 303研究)的详细数据,对比使用化疗,使用百泽安可使患者死亡风险下降36%,

  • 圣美生物获3亿B轮融资 加速肺癌早诊技术商业化

    新京报讯(记者 张秀兰)4月2日,珠海圣美生物诊断技术有限公司(以下简称圣美生物)宣布,已与B轮融资领投方国投招商完成签约,后者投资3亿,用于加速推动圣美生物肺癌早诊技术的商业化进程。圣美生物由美国Cynvenio Biosystems Inc.与丽珠医药子公司珠海丽珠试剂股份有限公司于2016年3月共同投资创立,致力于通过全球先进

  • 基石药业普拉替尼胶囊获批 用于治疗非小细胞肺癌

    新京报讯(记者 张秀兰)3月24日,港股上市公司基石药业宣布,国家药监局批准普吉华(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,该药也成为国内首个获批上市的选择性RET抑制剂。世界卫生组织国际癌症研究机构

  • 信达生物PD-1获批非鳞状非小细胞肺癌适应症

    新京报讯(记者 张秀兰)2月3日,信达生物发布公告,与礼来制药联合开发的PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)获得国家药监局批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗。这是达伯舒继霍奇金淋巴瘤的第二项适应症。肺癌是我国发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤。在所有肺癌中,非小细

  • 《中国高发癌症早筛指南》发布 涉及胃肠癌肺癌食管癌等十大瘤种

    资料图片针对恶性肿瘤的早期筛查,我国一直缺乏全面的、权威的指南和共识。“早癌筛查需要规范化,需要科学的指南和严格的管理。”北京抗癌协会理事长、北京大学肿瘤医院院长季加孚教授强调。1月15日,在北京抗癌协会2021年早癌筛查规范化研讨会上,《中国高发癌症早期筛查指南》正式发布,对肺癌、胃肠癌、肝胆癌等十大瘤种

    无疾 2.3万
  • 信迪利单抗二线治疗鳞状非小细胞肺癌适应症上市申请获受理

    新京报讯(记者 王卡拉)1月12日,信达生物发布公告,公司与礼来制药共同开发的创新PD-1抑制剂信迪利单抗注射液(商品名“达伯舒”)用于治疗二线治疗鳞状非小细胞肺癌的新适应症申请获国家药监局受理。这是达伯舒在非小细胞肺癌领域的第三个新适应症申请。该新适应症申请是基于一项随机、开放式标签、III期临床试验研究,最

  • 艾德生物与默克达成肺癌靶向药物临床研究合作

    新京报讯(记者 张秀兰)12月23日,艾德生物披露,与默克公司签署合作协议,自主研发的肺癌多基因联合检测产品将用于默克MET抑制剂Tepotinib在中国的伴随诊断。默克总部位于德国达姆施塔特,专注于健康、生命科学以及前沿功能材料技术领域。默克MET抑制剂Tepotinib已于2020年3月获日本厚生劳动省批准上市,用于治疗MET外显

  • 河北一教师退休第2天查出肺癌 去世后遗体捐赠用于医学研究

    12月4日,河北医科大学遗体捐赠中心为陶雅会举行遗体告别仪式,她的生前同事、好友、学生等110余人前往悼念。陶雅会生前为石家庄市第22中学语文教师,在2016年12月31日退休第2天确诊为非小细胞肺癌IV期。2019年初,她与河北医科大学遗体捐赠中心签订了《遗体捐献志愿书》。2020年12月2日陶雅会病逝,按照其遗愿,她的遗体将

    我们视频 1.5万
  • 百济神州治疗非小细胞肺癌全球关键性临床试验取得积极结果

    新京报讯(记者 张秀兰)11月18日,百济神州宣布,经独立数据监查委员会(DMC)判断,在其用于评估抗PD-1抗体百泽安对比多西他赛针对接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的RATIONALE 303临床试验的事先计划的中期分析中,意向治疗患者人群达到总生存期(OS)这一主要终点。同

  • 恶性程度高、进展快 警惕与吸烟密切相关的小细胞肺癌

    截至今年11月,65岁的史先生确诊小细胞肺癌已经1年零4个月,在这段时间里,他和家人经历了“确诊”时的恐惧、“放化疗后肿瘤基本缓解”的喜悦,再到“发现脑转移”时的失落,但他依然没有放弃活下去的信念。他从一个生活习惯糟糕的老烟民,变成了生活自律的肺癌晚期患者。“我们选择了免疫治疗,虽然贵但可以延长化疗的有效期,能

    无疾 2.5万
  • 肺癌筛查CT查骨质疏松,发现我国男性患病率翻倍

    专家认为,男性骨质疏松率的提高或与现代人生活方式的改变有关。

    政聚焦 3.0万
  • TVB绿叶演员曾伟权因肺癌去世,终年58岁

    新京报讯 11月14日,据港媒报道,艺人曾伟权因肺癌去世,终年58岁。曾伟权是TVB绿叶演员,曾出演《封神榜》《云海玉弓缘》《白发魔女传》《当旺爸爸》《法证先锋IV》《使徒行者3》等剧集。图片来自网络曾与曾伟权合作的文雪儿也在社交平台发布剧照并怀念道:“你出道的第一套剧集,我便和你合作,上次我们重遇的时候,不是说

    全明星 3.3万
  • 国内首个一线治疗非小细胞肺癌PD-L1单抗上市申请获受理

    新京报讯(记者 张秀兰)11月12日,港股上市公司基石药业宣布,国家药监局已受理舒格利单抗(CS1001,PD-L1单抗)的新药上市申请(NDA),用于联合化疗一线治疗晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是国内首个用于一线治疗非小细胞肺癌的PD-L1单抗上市申请,也是基石药业在全球范围内递交的舒格利单抗的首个NDA。

  • 不吸烟者暴露二手烟,肺癌发病风险增加20%-30%

    资料图片我国有世界上最多的烟草使用者,18岁以上的成年吸烟者有3.18亿。其中,男性吸烟率为54.0%,女性为2.6%。吸烟跟癌症密切相关,也是最早被认识的一个癌症病因危险因素。尤其是暴露二手烟中的不吸烟者,肺癌发病风险增加20%至30%,暴露量越大、年限越长,肺癌风险越高。25岁前就暴露于二手烟的人群中,这一风险还会增

    无疾 1.6万
  • 3岁肺癌晚期男童想见服刑期的爸爸 看守所破例安排亲情会见

    11月8日,广西柳州第二看守所民警破例安排了一次特殊的亲情会见,让一名癌症晚期的3岁患病幼童,见到了他朝思暮想的正在服刑的爸爸。警方称,服刑人员计某因醉驾犯了危险驾驶罪,被法院判处拘役3个月,今年8月26日被送往柳州市第二看守所服刑。而在计某服刑期间,他年仅3岁半的儿子安安被确诊为肺癌晚期。安安每天都盼望见

    我们视频 1.6万
  • 国内首个智能辅助非小细胞肺癌PD-L1判读软件获批

    新京报讯(记者 张秀兰)10月23日,阿斯利康透露,与杭州迪英加科技有限公司合作开发的智能辅助非小细胞肺癌PD-L1判读“免疫组化数字病理图像处理软件”已获得浙江省药监局颁发的II类医疗器械注册证,成为国内首个获准进入临床应用的智能辅助非小细胞肺癌PD-L1判读软件。公开数据显示,2019年我国肺癌发病人数高达78.4万,发