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  • 播绿“黑土滩”:多方合力治疗“草原之癌”|新京报快评

    这场由政府主导、学术支持、牧民主动参与的复绿行动,集三方合力,成为良性互动治理草原生态的典范。

  • 和黄医药索凡替尼新适应症获批 用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤

    新京报讯(记者 岳清秀)6月21日,国家药监局官网显示,和黄医药的索凡替尼(商品名:苏泰达)获批用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(pNETs)。这也是其2020年12月获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤(epNETs)后的第二项适应症。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。数据显示,2020年,美国神

  • 阿斯利康奥拉帕利片国内新增适应症获批 用于前列腺癌治疗

    新京报讯(记者 王卡拉)6月21日,国家药监局官网显示,阿斯利康奥拉帕利片新适应症获批,用于携带BRCA1/2突变且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的单药治疗,这是国内唯一获批前列腺癌适应症的PARP抑制剂。奥拉帕利是全球首款获批上市的口服多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂

  • 振东制药比卡鲁胺第四家“过评” 用于前列腺癌治疗

    新京报讯(记者 张秀兰)6月20日,振东制药公告称,比卡鲁胺胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价,成为国内第4家过评企业。比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物,与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。米内网数据显示,2020年我国比卡鲁胺全终端销售规模约为16.5亿元。截至目

  • 专家:探索适合中国肝癌治疗的药物及方案势在必行

    新京报讯(记者 王卡拉)“原发性肝癌是全球第六大常见恶性肿瘤和第三大癌症相关死因,得益于医药界共同努力,肝癌治疗不断进步,预后已明显改善。”在6月19日-6月20日举行的“恒创中国,与时偕行”第三届HERO肿瘤“恒”论坛暨恒瑞医药50周年庆典上,中国临床肿瘤学会副理事长、南京金陵医院肿瘤中心秦叔逵教授指出,遗传背景等不

  • 康恩贝注射用奥美拉唑钠过评 用于治疗胃黏膜损伤等

    新京报讯(记者 张兆慧)6月18日,康恩贝发布公告称,控股子公司金华康恩贝产品注射用奥美拉唑钠过评。截至目前,金华康恩贝对该药品已投入研发费用约人民币366万元。注射用奥美拉唑钠适应症为消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血;应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤;亦常用于预防重症疾病

  • 国家谈判药品再发配备机构名单,13种治疗肿瘤的药物加速覆盖

    截至今年5月底,92个药品中的73个药品已覆盖全国超过20个省份,北京等省份配备的药品已超过80个。

    政聚焦 189
  • 罗氏新药利司扑兰在华获批 用于治疗脊髓性肌萎缩症

    新京报讯(记者 岳清秀)6月17日,国家药监局官网显示,罗氏旗下神经创新药物艾满欣(通用名:利司扑兰)口服溶液用散获批,用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。截至目前,利司扑兰已在包括中国在内的超过40个国家及地区获批,且在全球范围内,已有超过3000位SMA患者接受利司扑兰治疗。SMA的主要发病原因是患

  • 基石药业阿伐替尼新适应症在美获批 用于治疗血液类疾病

    新京报讯(记者 张秀兰)基石药业6月17日宣布,美国食药监局(FDA)已批准阿伐替尼用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症(advanced SM)成人患者,包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。SM是一种罕见的血液系统疾病,是一种除皮肤外,一个或多个组织中以肥大细胞异常增生为特征的异质性克

  • 贝达药业PD-1巴替利单抗获批临床试验 用于治疗晚期宫颈癌

    新京报讯(记者 王卡拉)6月10日,贝达药业发布公告称,与Agenus公司共同申报的PD-1抑制剂巴替利单抗单独或联合泽弗利单抗治疗晚期宫颈癌的临床试验获批。巴替利单抗注射液是一款免疫检查点抑制剂,靶向于T细胞上的程序性死亡受体1(PD-1)的全人源单克隆抗体。通过与Agenus的战略合作,贝达药业拥有巴替利单抗和泽弗利单抗

  • 恒瑞医药卡瑞利珠单抗获批一线治疗鼻咽癌 “跑赢”君实生物

    新京报讯(记者 王卡拉)6月10日,国家药监局发布批件,恒瑞医药PD-1卡瑞利珠单抗(商品名“艾瑞卡”)获批新适应症,联合顺铂和吉西他滨一线治疗鼻咽癌。今年4月,艾瑞卡获批三线治疗鼻咽癌。此外,艾瑞卡还获批用于肺癌、肝癌、食管癌、霍奇金淋巴瘤的治疗。本次一线治疗鼻咽癌适应症获批,是基于一项随机、双盲、安慰剂对

  • 广州:本轮疫情感染者均在市八人民医隔离治疗,所有患者病情稳定

    据广州日报消息,6月9日(星期三)上午10:30,广州市人民政府新闻办公室举办广州市疫情防控新闻发布会,广州市卫生健康委副主任、新闻发言人陈斌通报本轮疫情病例的救治情况。 目前,本轮疫情的115例境内感染者,均在市八人民医院隔离治疗,所有患者病情稳定。在国务院联防联控机制综合组广东工作组专家有力指导下,严格执

  • 奥拉帕利辅助治疗BRCA突变早期乳腺癌可降低复发风险42%

    新京报讯(记者 王卡拉)正在举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,阿斯利康公布奥拉帕利(商品名:利普卓)OlympiA三期临床研究结果。研究显示,奥拉帕利辅助治疗携带BRCA胚系突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者,可显著改善无浸润性疾病生存期,且达到统计学意义,安全性和耐受性与既往临床试验结果一致。奥拉帕利由阿

  • 本土成果频频亮相全球顶级肿瘤大会 覆盖鼻咽癌、食管癌等领域

    新京报讯(记者 张秀兰)6月4日-8⽇,2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在线召开,多个本土研究成果亮相。其中,中山大学肿瘤防治中心主任、院长徐瑞华教授带来的特瑞普利单抗治疗鼻咽癌相关研究成果成为ASCO年会官方记录中首个入选全体大会的中国创新药物研究。君实PD-1治疗鼻咽癌相关研究入选全体大会在ASCO年会全体大

  • 贝达药业埃克替尼非小细胞肺癌术后辅助治疗适应症获批

    新京报讯(记者 王卡拉)6月4日,贝达药业发布公告称,核心产品盐酸埃克替尼片新增适应症获批,单药用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗。这是埃克替尼在国内获批的第三个适应症,也是国内首个获批用于早期肺癌患者术后辅助治疗的一代EGFR-TKI(表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂

  • 信达生物PD-1新增适应症 用于鳞状非小细胞肺癌一线治疗

    新京报讯(记者 张秀兰)6月3日,国家药监局官网显示,由信达生物和礼来共同开发的PD-1抑制剂信迪利单抗注射液用于鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新适应症正式获批,这也是该药获批的第3项适应症。此次获批的是信迪利单抗联合吉西他滨和铂类化疗,适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一线治疗,

  • 蔡少芬所属公司发表声明,称从未在宁波治疗过任何疾病

    新京报讯 6月1日,蔡少芬所属公司在社交媒体上发表声明,否认蔡少芬曾在浙江宁波某医院治疗疾病一事。蔡少芬所属公司发表声明。日前,《无证之罪》《坏小孩》《长夜难明》等小说的作者紫金陈,在社交媒体上透露在宁波某医院看腰肌劳损被骗的经历。其中,该医院一医生提及,演员蔡少芬的病就是在这里治好的。蔡少芬所属公司

    全明星 1.6万
  • 亿一生物治疗细胞减少症新药上市申请获FDA受理

    新京报讯(记者 张秀兰)5月28日,亿一生物宣布,美国食药监局(FDA)已正式受理公司Ryzneuta(也称F-627)新药上市申请(BLA)。这也标志着,亿一生物成为国内首个完全依靠自身团队,完成全球Ⅰ至Ⅲ期临床,并作为申报主体向FDA递交BLA申请且获得正式受理的中国生物制药公司。Ryzneuta是一种重组融合蛋白,旨在治疗癌症患者

  • 小区里住进了肿瘤病人

    时隔7个月,墙上仍留有淡淡的印记。一名业主说,现在,单元楼的烟感报警器,每星期还会被旅店住客触发三四次,“物业也管不了。”

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  • 肿瘤黑幕”涉事企业罚没款165万元 陆巍暂停执业半年

    处罚事由是未按规定告知患者替代方案等信息、未按规定填写保管或补记抢救病历等。

    政聚焦 5.8万