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  • 度伐利单抗援助方案升级 下周起实施“首轮2+2后续4+X”

    新京报讯(记者张秀兰)3月19日,“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”办公室透露,患者援助方案计划于3月22日(下周一)升级,由原先的“首轮2+2,次轮2+4,第三轮4+12”,升级为“首轮2+2,后续4+X”模式。凡是在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)、经专业医师评估可使

  • 贝利单抗狼疮性肾炎适应症在美获批 国内申请已获受理

    新京报讯(记者 张秀兰)12月18日,(GSK)宣布,美国食药监局(FDA)已批准倍力腾(通用名:贝利尤单抗)用于正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎(LN)成人患者。系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫疾病,可导致肾脏、心血管、肺、消化系统、血液系统、血管、眼部等多器官、组织的损伤,并显著增高患者的死亡风险。研究

  • 贝利单抗国内获批儿童适应症 全球首个系统性红斑狼疮生物制剂

    新京报讯(记者 王卡拉)12月8日,葛兰素史克宣布,注射用贝利尤单抗(商品名“倍力腾”)获批扩大适应症人群至5岁患者,用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)5岁及以上患者。此次儿童适应症的获批,使贝利尤单抗成为我国首个且唯一一个覆盖儿童及成人SLE治疗的生物制剂。作为

  • 西安杨森古塞奇单抗国内上市 适用于中重度银屑病

    新京报讯(记者 张秀兰)4月21日,西安杨森宣布,旗下药物古塞奇尤单抗注射液(商品名为特诺雅)已于近日在中国上市,用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。特诺雅是全球首个获批的白介素23(IL-23)抑制剂,可以靶向抑制IL-23这种在银屑病中起到关键性作用的细胞因子,该药于2019年12月获得国家药监局加速审批

  • 贝利单抗治疗狼疮性肾炎III期临床效果明显

    新京报讯(记者 张秀兰)12月20日,葛兰素史克透露,在针对活动性狼疮性肾炎(LN)患者规模最大的III期对照临床试验中,静脉注射用贝利尤单抗(商品名:倍力腾)取得了整体阳性结果。该研究(BLISS-LN)旨在评估贝利尤单抗治疗活动性狼疮性肾炎患者的疗效与安全性,共入组448位患者。在所有患者中,接受贝利尤单抗与标准疗