新京报快讯(记者张秀兰)10月30日晚间，上海复星医药(集团)股份有限公司公布今年前三季度经营业绩，公司实现营业收入人民币129.60亿元，比上年同期增长21.83%，归属于上市公司股东的净利润人民币24.19亿元，比上年同期增长11.13%。

　　前三季度，复兴医药持续加大对单克隆抗体生物创新药及生物类似药、小分子创新药的研发投入及一致性评价投入，研发费用为人民币7亿元，较2016年同期增长45.90%。

　　同时，复星医药生物药平台复宏汉霖自主研制的新药HLX02——注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体正式收到波兰药品注册办公室临床试验批准，可于当地开展转移性乳腺癌适应症的III期临床试验。此前，该项目III期临床试验已在国内及乌克兰国际多中心开展，以期尽早作为可负担的创新药造福国内外众多乳腺癌患者。

　　此外，报告期内，复宏汉霖自主研发的新药HLX10—重组抗 PD-1人源化单克隆抗体注射液和其另一创新型单抗HLX06——重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液均正式获得美国食药监局临床试验批准，两个新药未来均主要用于实体瘤的治疗。

　　前三季度，复星医药调整了对印度领先的注射剂仿制药品生产制造企业Gland Pharma的并购方案，以期与管理层团队建立更为紧密的合作关系，共同推动Gland Pharma持续稳健发展，2017年10月本次收购已完成交割。