新京报快讯（记者 陈沁涵）夏日来临，防晒产品成为大多数人的日常必备。美国食品药物监督管理局（FDA）研究员近日对几种不同的防晒产品展开了一项小规模研究，《美国医学会杂志》（JAMA）5月6日刊载了该研究报告。结果显示，按照最大使用剂量涂抹防晒产品一天，被吸收到人体血液中的防晒霜活性成分，高于卫生监管当局所容许的水平。

根据《美国医学会杂志》上刊载的研究报告，美国食品药物监督管理局药物评价与研究中心研究人员召集24名健康志愿者，他们被随机分为4组，分别接受不同的防晒产品，包括2款喷雾、1款乳液和1款乳霜。志愿者连续4天每天使用4次防晒产品，覆盖全身75%的皮肤，同时每天进行血液检测。研究人员发现，志愿者使用防晒产品一天，其血液中氧苯酮等3种化学成分水平都超出当局所规定的每毫升0.5纳克的水平，而且随着防晒产品的重复使用，这些化学成分在血液中的浓度持续增加。

但是FDA研究人员强调，这项研究结果并不意味着人们应该停止使用防晒霜。据《连线》杂志报道，FDA非处方药产品部门负责人米歇尔（Theresa Michele）表示，大多数人都认为防晒产品会在皮肤表面发挥防晒功能，因此不会被吸收，但并不是这样的。FDA正在要求美国防晒产品生产商提供更多相关数据，以供进行进一步研究。

去年，《环境污染与毒理学档案》（Archives of Environmental Contamination and Toxicology）期刊上发表了一项研究，称防晒霜里的2种高浓度化学物质会对夏威夷的珊瑚礁造成非常严重的伤害，包括导致珊瑚白化。随后，夏威夷于当年7月通过了一项法案，禁止在该州销售非处方防晒霜，因为这些防晒霜里含有的常用化学防晒物质二苯甲酮及桂皮酸盐，会伤害珊瑚礁和其它海洋生物。这项禁令将从2021年1月1日起开始生效。

新京报记者 陈沁涵  编辑 贾文程

校对 王心