新京报讯（记者 张兆慧）10月29日，华海药业发布公告称，公司川南生产基地于2019年3月5日至2019年3月14日接受了欧盟官方的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到欧盟官方出具的现场检查报告，该检查报告中明确：浙江华海药业股份有限公司川南原料药生产基地符合欧盟cGMP质量体系要求，同时欧盟官方于2018年10月12日签发的对缬沙坦原料药的不符合报告可以被撤销。

华海药业创立于1989年，在全球拥有40多家分子公司，主要业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，产品涵盖心血管、精神类、抗病毒等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商之一。

据悉，此次欧盟官方现场检查涉及产品主要有厄贝沙坦原料药、左乙拉西坦原料药、氯沙坦钾原料药、奈韦拉平原料药、普瑞巴林原料药、雷诺嗪原料药、替米沙坦原料药及缬沙坦原料药。

华海药业表示，本次公司川南原料药生产基地通过欧盟官方的检查，有利于恢复和扩大公司经营规模，进一步拓展欧盟市场夯实基础。

新京报记者 张兆慧

编辑 岳清秀 校对 郭利