新京报讯（记者 张兆慧）11月21日，精华制药发布公告称，子公司森萱医药全资子公司南通森萱的原料药双嘧达莫收到江苏省药监局核发的药品GMP证书。

双嘧达莫是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物，主要用于缺血性心脏病及中风，也少量用于其他疾病治疗，能显著持久地增加冠脉流量，增加心肌供氧量。长期应用可促进侧支循环形成并具有抗血小板聚集作用，对冠心病的防治有益。

精华制药表示，公司持有森萱医药84.14%股份，此次为南通森萱首次取得原料药GMP证书，有利于提升公司竞争力，将对公司未来生产经营产生积极影响。

江苏森萱医药股份有限公司是集研发、生产和销售酯类、醚类、酮类等系列的医药、农药中间体为一体的江苏省高新技术企业，国家火炬计划泰兴精细与专用化学品产业基地骨干企业。

编辑 岳清秀 校对 卢茜