新京报讯（记者王卡拉）12月12日晚间，复星医药发布公告，在中国境内（不包括港澳台地区），公司控股子公司复宏汉霖就重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（简称“HLX10”）联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（简称“HLX04”）联合化疗（卡铂-培美曲塞）用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌启动III期临床研究。

HLX10是复宏汉霖自主研发的创新型单克隆抗体，已相继获得美国、中国台湾地区及中国内地的临床试验批准，可用于多种实体瘤的治疗。HLX04是贝伐珠单抗生物类似药，为重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，是复宏汉霖自主研发的单克隆抗体生物类似药。

HLX10联合HLX04的治疗方案主要用于治疗晚期实体瘤，截至12月12日，在中国境内尚无同类联合用药治疗方案获国家药品监督管理局上市批准。两种在研新药及联合治疗方案正在进行多个适应症的临床试验。

截至2019年11月，复星医药集团针对HLX10、HLX04的累计研发投入分别为3.08亿元、3.86亿元。