新京报讯（记者 张秀兰）2月19日，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德宣布，依据先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作，利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。

基因重组技术可对病毒表面的蛋白质产生精确的基因匹配。DNA序列编码将被结合到杆状病毒表达平台的DNA中，并用于快速制造大量的冠状病毒抗原，这些抗原经配制后将刺激人体免疫系统来抵御病毒。相较于传统疫苗开发平台，基因重组技术有利于快速开发疫苗，并在更短的时间内大规模制备疫苗。基于杆状病毒表达平台，赛诺菲已开发了一款已获批上市的重组流感疫苗产品。

COVID-19属于冠状病毒家族，可引起呼吸系统疾病。2002年底，SARS（严重急性呼吸系统综合症）冠状病毒出现，随后于2004年基本消失。赛诺菲计划进一步研究一款已进入临床前期的SARS候选疫苗，用于预防COVID-19。在非临床研究中，SARS候选疫苗已展示出免疫原性，并在动物攻毒模型中起到了部分保护作用。Protein Sciences（2017年被赛诺菲收购）的开发工作为加速开发COVID-19疫苗提供了开端。此外，由于该平台已产出一款已在美国获批上市的流感疫苗Flublok，因此将可以相对快速地用于临床试验样品的生产。

赛诺菲的平台还具备生产大量候选疫苗的潜力。2019年12月，赛诺菲与BARDA签署一项协议，将建立先进的生产设施，持续生产佐剂重组疫苗，用于防范流感大流行。目前，这款产品的技术平台将被用于COVID-19疫苗的研发。

编辑 岳清秀 校对 李世辉