新京报讯（记者 张兆慧）2月21日，康德莱发布公告称，近日，公司全资子公司广东康德莱产品一次性使用医用雾化器收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

一次性使用医用雾化器由杯盖、杯芯、吸嘴、杯体、导管接头、导管、调节片、面罩组成。 该产品适用于将液态药物雾化供患者吸入治疗用，可使用于医疗机构或家庭遵医嘱使用。

据悉，康德莱业务范围主要包括医用穿刺器械、医用高分子耗材、介入类耗材、医疗器械市场供应链等领域的医疗产品和服务。

康德莱表示，该产品国内市场容量较大，但对于市场推广尚有一个过程。公司累计研发投入约为42万元。截至目前，该产品尚未在国内进行销售，上述二类医疗器械注册证的取得，短期内对广东康德莱及公司的经营业绩的影响较小。

编辑 王鹿 校对 柳宝庆