新京报讯（记者 王卡拉）7月30日，京新药业发布公告，公司研发的帕金森药物盐酸普拉克索缓释片获《药品注册证书》，成为该剂型国内首个获批上市的厂家，并视同通过一致性评价。
盐酸普拉克索缓释片是由德国勃林格殷格翰开发研制的药物，用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
盐酸普拉克索缓释片通过缓释技术使药物缓慢释放，每天仅需一次用药，可更好地满足国内患者需求，增加患者依从性，减少患者就医费用，降低医疗成本，带来良好的社会价值和经济效益。
新京报记者查询国家药监局数据库，盐酸普拉克索片只有京新药业和石药集团欧意药业两家企业的产品获批。京新药业表示，此次缓释剂型首家获批，有利于产品竞争力提升，增强公司在精神神经领域的营销力，将对公司药品业务产生积极影响。
校对 陈荻雁
