新京报讯（记者 张兆慧）8月3日，振东制药发布公告称，子公司山西振东先导生物科技有限公司（以下简称“振东先导”）自主研发、源于天然产物的全新化学结构类型的小分子药物ZD03临床试验获批，主要用于多发性硬化症（MS）的治疗。

多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病，欧美地区高加索人种具有高发特点。ZD03与MS的一线用药富马酸二甲酯具有相同的作用靶点，但ZD03的选择性更高，起效剂量更低，从而为MS的临床治疗提供更有效手段。

Globaldata数据库显示，富马酸二甲酯2019年全球销售额为44.87亿美元，同比增长 3.8%。振东制药披露，截至公告日，公司现阶段针对ZD03新药已投入研发费用约2094万元人民币（未经审计）。

此前振东制药发布的2020年第一季度报告显示，报告期内，公司实现营业收入9.45亿元，较去年同期增长5.16%；实现归属于上市公司股东的净利润为6106.54万元，较去年同期增长18.68%；公司研发投入金额为3657.99万元，占总营业收入的3.88%。其中，拉洛他赛原料及制剂投入最高，其次为ZD03新药。

振东制药是山西省首家登陆创业板的上市企业，主要生产抗肿瘤、心脑血管、抗感染、消化系统、呼吸系统、维生素营养、解热镇痛、补益中成药等八大用药系列，拥有11个剂型615个品规。

校对 李世辉