新京报讯（记者 张秀兰）4月29日，罗氏中国宣布，流感创新药速福达（玛巴洛沙韦）获国家药监局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。该药全程只需一次服药，可在24小时内停止病毒排毒。

流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病，患者可能发生肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症造成住院甚至死亡。世界卫生组织数据显示，在全球范围内，流感每年可致约5%-10%的成人、20%-30%的儿童感染，造成500万例重症病例和65万例死亡。国内一项最新研究显示，中国平均每年有8.8万例流感相关呼吸系统疾病超额死亡，该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的8.2%。

玛巴洛沙韦是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，唯一一个获批治疗流感的单剂量口服药物。在既往健康的急性无并发症流感患者中进行的临床实验数据显示，相较于安慰剂，服用玛巴洛沙韦的患者的症状改善时间可以缩短26.5小时，退热时间可以缩短17.5小时；在流感并发症高风险患者中进行的临床实验中，相较于安慰剂，服用玛巴洛沙韦的高风险患者的症状改善时间可以缩短29.1小时。

校对 李项玲