新京报讯（记者 张兆慧）8月4日，人福医药宣布，控股子公司宜昌人福产品盐酸氢吗啡酮注射液通过一致性评价。
盐酸氢吗啡酮注射液用于需要使用阿片类药物镇痛的患者。2019年，宜昌人福向国家药监局递交一致性评价申请并获受理，累计投入约为人民币200万元。人福医药相关经营数据显示，2019年，盐酸氢吗啡酮注射液的年产量约为266.1万支，2020年，盐酸氢吗啡酮注射液年产量约为470万支，同比增长176.63%。
国家药监局网站显示，国内仅有宜昌人福持有盐酸氢吗啡酮注射液生产批文。根据米内网数据统计，2020年度，盐酸氢吗啡酮注射液在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为2亿元人民币。
公开资料显示，人福医药成立于1993年，1997年在上海证券交易所上市，主营产品包括医药、医疗器械、生殖健康等产品及技术的研发、生产、销售及技术服务；房地产开发及销售等。人福医药在研产品有200多个，在研一类新药有20多个，24个项目被列为国家重大新药创制项目。
校对 卢茜
