新京报讯（记者 王卡拉）12月23日，专注于创新介入式心血管装置的医疗器械公司百心安登陆港交所，发行价21.25港元/股。开盘以18.88港元/股低开，截至下午收盘，股价为19.88港元/股，下跌6.45%，总市值48.49亿元，上市首日未逃出“破发魔咒”。

 

百心安专注于全降解支架（BRS）及肾神经阻断（RDN）两种疗法，前者是为了解决国内患者在治疗冠状或外周动脉疾病方面的未被满足的医疗需求，后者是解决患者在治疗未控高血压及顽固性高血压方面的未被满足的医疗需求。

 

近年来，中国的介入式医疗器械市场迅速增长，且有望保持增长趋势。然而，中国的全降解支架及肾神经阻断市场仍渗透不足，具有巨大的增长潜力。就全降解支架市场而言，尽管中国冠状动脉疾病患者人数众多，且极速增长，介入治疗手术优于传统疗法，但经皮冠状动脉介入治疗手术在国内渗透率仍然很低。

 

据弗若斯特沙利文的资料显示，2019年，中国平均每100万人仅进行了约729次经皮冠状动脉介入手术，而同年美国、日本及欧洲则分别进行了2951次、2276次及2222次。此外，中国在经皮冠状动脉介入治疗手术中使用的治疗器械，主要为早期产品，仅有两款已商业化的全降解支架产品，且均为一代产品，更先进的产品将享有巨大市场。而肾神经阻断疗法市场上，目前国内尚未有商业化的肾神经阻断产品。

 

百心安是国内仅有的4家拥有处于临床试验阶段的二代全降解支架产品的国内公司之一，其核心产品Bioheart是治疗冠状动脉疾病的经皮冠状动脉介入治疗手术中使用的自主研发全降解支架系统。百心安预计，Bioheart将于2023年第三季度获批上市，成为全球首个基于多中心随机对照临床试验结果获得监管部门批准的第二代全降解支架系统。

 

除了上述两款在研产品外，百心安还有5款球囊导管在研产品。因无上市产品，百心安目前仍处于亏损状态，2019年、2020年及2021年上半年，公司净亏损额分别为0.24亿元、3.4亿元和2.28亿元；研发开支分别为0.22亿元、2.46亿元和1.2亿元。

校对 柳宝庆