新京报讯（记者 王卡拉）1月14日，云顶新耀宣布，将在全球开发和商业化新加坡实验药物研发中心的一组3CL蛋白酶抑制剂，该药有望成为同类领先的口服抗新冠病毒药物。围绕新冠肺炎，云顶新耀进行广泛布局，包括预防性疫苗（mRNA疫苗）和治疗药物等。

 

根据协议，云顶新耀获得新加坡的国家药物开发平台EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权，也已证明这些抑制剂对新冠病毒及其变异株以及其他冠状病毒，如导致中东呼吸综合征的冠状病毒具有强大的体外活性。云顶新耀拥有进一步再许可该药物的完全授权，并将获得完整的技术转让。

 

新冠病毒中的主要蛋白酶为3CL蛋白酶，3CL蛋白酶抑制剂通过抑制3CL蛋白酶表达而阻止病毒自我复制。此次授权技术中的先导化合物EDDC-2214是一种针对新冠肺炎的新型、强力3CL蛋白酶抑制剂，云顶新耀将开发期作为口服抗新冠病毒药物。与其他同类口服抗新冠病毒产品相比，EDDC-2214显示出更好的体外效力及临床前口服生物利用度。云顶新耀表示，评估EDDC-2214的临床试验有望于今年下半年启动。

 

根据协议，云顶新耀将支付250万美元预付款，至多1.07亿美元的潜在开发里程碑款及1500万美元-1.05亿美元的潜在销售里程碑款。

 

继默沙东和辉瑞新冠口服药物成功之后，国内多个药企布局新冠口服药物，除云顶新耀之外，歌礼开发的ASC11及先声药业与上海药物研究所合作开发的SIM0417也都属于3CL蛋白酶抑制剂。

校对 陈荻雁