新京报讯 8月23日，众生药业发布公告称，其收到国家药监局核准签发的注射用帕瑞昔布钠《药品注册证书》。本次注射用帕瑞昔布钠以化学药品新注册分类4类获批上市，标志着此产品视同通过仿制药一致性评价。
注射用帕瑞昔布钠用于手术后疼痛的短期治疗，最早由辉瑞制药和法玛西亚公司联合开发，于2002年3月经欧盟药品管理局首次批准上市。2008年3月，原研注射用帕瑞昔布钠在我国获批上市，持证商为辉瑞制药，规格为20mg、40mg，商品名：特耐/Dynastat。
米内网中国城市公立医院化学药终端竞争格局数据库显示，注射用帕瑞昔布钠2019至2021年销售额分别为199416万元，219796万元，127312万元。
校对 刘军
