新京报讯 9月19日，国药现代发布公告，全资子公司国药集团威奇达药业有限公司（以下简称“国药威奇达”）经查询山西省药监局网站获悉，国药威奇达的无菌原料药（头孢唑林钠）相关生产线通过GMP（药品生产质量管理规范）符合性检查。

本次GMP符合性检查为国药威奇达124原料药车间新增无菌原料药头孢唑林钠生产线，合计项目投入约人民币490万元。改生产线主要生产头孢唑林钠，设计产能120吨/年。

头孢唑林钠是第一代头孢类抗生素, 用于治疗多种细菌感染。该原料药国内生产企业除国药威奇达外，还有哈药集团制药总厂、山东鲁抗医药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司、齐鲁安替制药有限公司等。

校对 柳宝庆